Jakie są czynniki krzepnięcia?
Czynniki krzepnięcia lub czynniki krzepnięcia to szereg białek obecnych we krwi, które odgrywają istotną rolę w procesie krzepnięcia. Jest ich w sumie 13 i tradycyjnie są ponumerowane przy użyciu cyfr rzymskich od I do XIII. Po przecięciu naczynia krwionośnego w miejscu urazu gromadzą się małe cząsteczki krwi zwane płytkami krwi i uwalniane są substancje chemiczne, które aktywują czynniki krzepnięcia. Czynniki krzepnięcia biorą następnie udział w sekwencji skomplikowanych reakcji chemicznych, które kończą się utworzeniem białka zwanego fibryną. Fibryna tworzy sieć pasm, która łączy się z płytkami krwi i komórkami krwi, tworząc skrzep.
Istnieją ważne powody krzepnięcia, ponieważ bez przecięcia naczynia krwionośnego może dojść do indywidualnego krwawienia na śmierć. Bardzo ważne jest również, aby krzepnięcie nie zachodziło nieprawidłowo, ponieważ skrzep blokujący zdrowe naczynie krwionośne może prowadzić do zmniejszenia dopływu krwi do tkanek. Może to mieć potencjalnie poważne konsekwencje, jeśli tkanka jest częścią niezbędnego narządu, takiego jak serce. We krwi są chemikalia, które rozkładają skrzepy i zwykle istnieje ogólna tendencja do rozpuszczania skrzepów. Kiedy naczynie krwionośne ulega uszkodzeniu, a utrata krwi jest nieuchronna, układ przesuwa się w kierunku tworzenia zakrzepów.
Niedobór czynnika krzepnięcia może prowadzić do zaburzenia krwawienia, w którym po skaleczeniu następuje nadmierna utrata krwi lub występuje krwawienie wewnętrzne. Niedobory mogą powstać, gdy czynniki krzepnięcia nie są wytwarzane w odpowiednich ilościach lub gdy określony czynnik krzepnięcia jest wadliwy i nie działa. Przyczyny problemów krzepnięcia obejmują niektóre choroby wątroby, ponieważ wiele czynników krzepnięcia powstaje w wątrobie. Brak wystarczającej ilości witaminy K może również obniżyć poziomy czynników krzepnięcia, ponieważ witamina jest niezbędna do wytworzenia niektórych czynników krzepnięcia.
Istnieją zaburzenia genetyczne, w których nie występują pewne czynniki krzepnięcia. Hemofilia A jest stanem, w którym brakuje czynnika krzepnięcia VIII, aw hemofilii B występuje niedobór czynnika IX. Inne braki występują znacznie rzadziej.
Hemofile można leczyć, podając brakujące czynniki krzepnięcia w postaci wlewu dożylnego. W przypadkach, gdy hemofilia jest ciężka, konieczne może być regularne podawanie czynników krzepnięcia, natomiast w łagodniejszych przypadkach infuzje mogą być wymagane tylko w przypadku wystąpienia krwawienia lub w sytuacjach, w których jest to spodziewane, na przykład przed zabiegiem chirurgicznym. Dzięki leczeniu większość osób z hemofilią może spodziewać się pozytywnych perspektyw.