O que é um hemangondotelioma?
Um hemangondotelioma é um tipo muito raro de tumor que aparece dentro de um vaso sanguíneo. Uma massa pode potencialmente se formar em qualquer lugar do corpo, mas a condição geralmente afeta os vasos sanguíneos perto da pele ou no fígado ou baço. Um hemangondotelioma é tipicamente um tumor benigno de crescimento lento que não causa sintomas principais, mas pode potencialmente se tornar canceroso e levar a grandes complicações de saúde. O tratamento pode envolver tomar medicamentos para retardar o crescimento ou cirurgia de novos celulares para remover o vaso sanguíneo danificado. Se estiver presente o câncer, uma pessoa pode precisar de cirurgias adicionais, quimioterapia ou tratamentos de radiação.
As causas exatas do hemangondotelioma não são bem compreendidas, mas a maioria dos tumores surge das lesões benignas existentes chamadas hemangiomas. Um hemangioma pode estar presente no nascimento devido a uma mutação genética ou lesão fetal. Algumas pessoas desenvolvem lesões mais tarde na vida após a exposição a certos produtos químicos tóxicos, doenças crônicas ou condições autoimunes que seriamente comprometer o sistema imunológico. Exatamente como e por que os hemangondoteliomas se desenvolvem a partir de algumas lesões não são conhecidas.
Uma pessoa pode ver um hemangondotelioma se estiver muito próximo da pele. Geralmente parece uma colisão vermelha elevada, macia e escura que não é coceira ou macia. As massas são vistas com mais frequência na cabeça ou pescoço, mas é possível desenvolver um tumor no braço, perna, torso ou em outras partes da superfície da pele. Um hemangondotelioma crescente no fígado ou baço não pode causar sintomas até que ele realmente se torne canceroso e comece a danificar o tecido. Os problemas resultantes podem incluir fadiga, dor abdominal, sangramento fácil, linfonodos inchados e doenças frequentes.
Um médico pode detectar um hemangioma cutâneo ou hemangondotelioma com um exame físico simples. Tumores profundos podem ser encontrados através de telas de imagem, como ultrassom e testes de tomografia computadorizados. Uma vez que uma massa é discoOverado, geralmente é necessária uma amostra de sangue e biópsia tecidual para verificar a presença de câncer. As decisões de tratamento são tomadas com base nos sintomas do paciente e na probabilidade de o câncer começando a se espalhar.
Se um pequeno hemangondotelioma estiver bem isolado e não mostrar sinais de ser cancerígeno, um médico pode optar por evitar tratá -lo imediatamente. Em vez disso, o paciente pode ser instruído a participar de exames regulares, para que as alterações na massa e nos sintomas possam ser monitoradas. Alguns tumores benignos respondem bem a medicamentos e medicamentos anti-inflamatórios projetados para interromper o crescimento de um novo tecido vascular. A cirurgia pode ser considerada se um tumor começar a causar danos nos tecidos à pele ou a um órgão interno.
hemangondoteliomas cancerosos são removidos cirurgicamente sempre que possível. Um transplante de órgão pode ser necessário se o tumor causar danos graves e irreversíveis. Se o câncer se espalhar, várias rodadas de quimioterapia e radiação são frequentemente tentadas para livrar o corpo do câncer. O prognãoA SIS pode variar de forma paciente a paciente, mas muitas pessoas se recuperam quando suas condições são descobertas e tratadas cedo.