O que é a síndrome do Eagle?
A síndrome da Eagle é uma condição médica na qual o processo estilóide é anormalmente longo, estendendo -se mais de 1,18 em (30 mm), e o ligamento estilil -hióideo passou por calcificação. Embora as causas exatas permaneçam debatidas, a síndrome de Eagle tem sido associada ao envelhecimento e trauma e é mais comum em mulheres do que os homens. A condição pode apresentar sintomas de dor maçante crônica, ou dores nítidas ao engolir, esticar a língua ou girar a cabeça. Aproximadamente 4% da população em geral possui um processo estilóide alongado, mas apenas 4-10% desses pacientes apresentam sintomas, tornando a síndrome da águia bastante rara.
O termo processo estilóide possui três aplicações diferentes em anatomia: raio, ulna e temporal. A síndrome da Eagle está preocupada com o processo estilóide temporal, um osso fino que se projeta para baixo e para fora da base do osso temporal no crânio, perto da orelha. O processo estilóide temporal se articula com vários músculos e nervos que ajudamnx. Ele também se conecta com o ligamento estilil -hióideo, uma banda fibrosa que conecta o processo estilóide ao músculo estilosão, que controla o piso da boca.
As causas exatas da síndrome de Eagle não são conhecidas, embora várias explicações tenham sido oferecidas. A síndrome foi descrita pela primeira vez pelo Dr. Watt W. Eagle, um otorrinolaringologista da Universidade de Duke em 1937. Ele acreditava que a irritação crônica na região estillohyóide ou tecido cicatricial de um trauma cirúrgico poderia causar ossificação ou endurecimento, da liga e osteite, uma condição na qual os ossos crescem. Os médicos também sugeriram que a ossificação que ocorre na síndrome de Eagle está ligada a distúrbios endócrinos nas mulheres da menopausa. Outros acreditam que a síndrome da Eagle pode resultar de trauma causada nos estágios de desenvolvimento do processo estilóide.
Existem duas formas de síndrome da águia, como proposto pela águia. O primeiro, “cA forma lassic ”ocorre após um trauma local ou estresse cirúrgico, como a partir de uma amigdalectomia. A forma clássica apresenta sintomas de dor crônica e sem graça na lateral da cabeça afetada e, em alguns casos, uma protuberância entre o teto da boca e a parte traseira da garganta no mesmo lado.
A segunda forma, conhecida como "síndrome da estilocarótida", ocorre quando o processo estilóide é deformado, de modo que se estenda de lado e comprime a artéria carótida interna ou externa. Um paciente com a segunda forma de síndrome da águia pode sentir dor ao longo da artéria em um lado do pescoço ao girar a cabeça e a dor acima ou abaixo do olho, dependendo de qual artéria é afetada. Esta forma não está relacionada a um histórico de amigdalectomia.
Se um paciente exibir esses sintomas, um médico poderá diagnosticar o paciente palpando (tocando) a ponta do processo estilóide e pedindo um raio-x chamado de tomografia computadorizada (TC). Médicos com frequênciaprescrever medicamentos anti-inflamatórios e de dor, mas se o caso for grave, o paciente poderá exigir cirurgia de estilizectomia para remover a parte problemática do processo estilóide. A cirurgia pode ser realizada do lado de fora do pescoço (extraoral) ou por dentro (intraoral), mas é preferido intraoral.