Co je propylthiouracil?

Propylthiouracil nebo PTU je antithyroidní lék používaný při léčbě nadměrné žlázy štítné žlázy ke snížení hladin hormonu štítné žlázy v těle. Tento lék lze použít samostatně jako sólová forma terapie, aby se snížil hladinu hormonů pacienta a udržel je na bezpečné úrovni. Může být také použit u pacientů, kteří se připravují na chirurgickou léčbu hypertyreózy. Jedním z nejčastějších důvodů, proč tento lék předepsat, je léčba hrobové choroby, časté příčiny hypertyreózy.

Tento lék byl schválen pro použití ve 40. letech 20. století. Přichází ve formě tablet. Počáteční dávky jsou obvykle vysoké, aby donutily hladiny hormonů štítné žlázy k poklesu, a v průběhu času je pacient zužován na nižší dávkování pro dlouhodobé použití. Pacient bude monitorován endokrinologem, protože dávka je upravena tak, aby zjistila, že produkce hormonů štítné žlázy zůstává stabilní a vyvážená. Následné schůzky lze použít k potvrzení, že léčba stále funguje dobřenebo pacient.

Propylthiouracil funguje blokováním produkce hormonu štítné žlázy v těle. Inhibuje působení enzymů zapojených do syntézy hormonů. Léky začnou pracovat v těle velmi rychle a životnost dávky může být osm hodin nebo více. Nejběžnější vedlejší účinky spojené s používáním propylthiouracilu souvisí s kůží. Pacienti mohou vyvinout vyrážky, svědění, úly a další formy podráždění kůže jako reakce na léky.

Méně běžně může léky způsobit problémy, jako je nevolnost, bolest kloubů, otok, zvracení a bolest hlavy. Pacienti mohou také vyvinout poruchy krvácení a snížení bílých krvinek. Studie ukazují, že propylthiouracil je v těhotenství nebezpečný, i když mohou existovat případy, kdy obavy o zdraví matky převažují nad tímto rizikem a propylthiouracil je bezpečnější než některé jiné léky na protinityroidu, což dělám iT nejlepší volba, když hypertyreóza těhotná žena musí být absolutně kontrolována farmakologicky.

V roce 2009 zaznamenala Správa potravin a léčiv ve Spojených státech zvýšený výskyt vážných problémů s jatery u pacientů užívajících propylthiouracil a v roce 2010 přidala varování do balení na předpis. Lidé s anamnézou onemocnění jater nemusí být schopni vzít tento lék a periodické testování funkcí jater u pacientů na léčivě může být doporučeno pro sledování stavu jater, což umožňuje lékařům podniknout rychlé kroky, pokud pacient začne zažít nežádoucí reakci na lék.