Hvad er koronal kraniosynostose?
Når et barn fødes med problemer med fusionen af kranietallerkener, har han eller hun en tilstand, der kaldes craniosynostosis. Normalt fødes et barn med et kraniet, der ikke er helt lukket ved fødslen, men i nogle tilfælde er kranierpladerne lukket unormalt hurtigt. Babyer med denne tilstand kan have mærkbart usædvanlige ansigts- eller hovedformer, men milde tilfælde kan udvise små symptomer. Fire hovedtyper af craniosynostosis er mulige; koronal craniosynostosis er den næst mest almindelige, og de forskellige tilstande er delt efter den måde, hvorpå kraniet har smeltet sammen.
I livmoderen vokser en baby i størrelse og afslutter væksten i forskellige dele af kroppen. Kraniet understøtter hovedet og ansigtet, og det beskytter også hjernen mod utilsigtet skade. Den vises først som separate plader med knogler, der til sidst mødes for at give en normal lukket kranium. To hovedproblemer kan dog opstå under babyens udvikling, der kan give anledning til craniosynostosis.
De individuelle plader kan smelte sammen tidligere i graviditeten end sædvanligt, hvilket muligvis kan forårsage, at barnets kranium er mindre i dette område end normalt. Når knoglepladerne fortsætter med at vokse, på trods af lukningen af mellemrummet mellem dem, kan den nye knogle derefter udvikle sig til rygge. En anden mulig årsag til craniosynostosis, som typisk påvirker hele hovedet, er, at hjernen ikke vokser med den sædvanlige hastighed. Tryk fra hjernen, der bliver større under kranietpladerne, hjælper med til at drive den knoglevækst og fusion, og hvis hjernen ikke er så stor som normalt, kan pladerne vokse unormalt.
Hvert hul mellem pladerne i kraniet kaldes en sutur, og forskellige typer craniosynostosis er beskrevet af de specifikke suturer, de påvirker. Det mest almindelige eksempel er den sagittale synostose, der viser unormal lukning af suturen, der løber langs toppen af hovedet fra panden til bagsiden af hovedet. Hvis et barn har koronal craniosynostosis, har han eller hun problemer med suturerne, der danner en linje mellem ørerne og toppen af hovedet. Mindre almindelig er en synostose af suturen, der løber fra barnets næse til toppen af panden, og den mindst almindelige craniosynostosis påvirker suturen, der passerer vandret over bagsiden af barnets hoved.
Koronal kraniosynostose kan påvirke den ene side af babyens hoved eller begge sider. Hvis den ene side kun har et problem, kan barnet kun have en udflatning af panden på den side sammen med en unormalt høj øjenkontakt. Hans eller hendes næse kan også bøjes til den ene side. Hvis begge koronale suturer er involveret i tilstanden, har barnet normalt begge øjehuller højere end normalt og en udflating af hele panden.
Medicinske problemer, der kan opstå med koronal kraniosynostose, inkluderer unormalt højt tryk inde i selve kraniet. Funktioner kan hjælpe med at reducere trykket og kan også hjælpe med at give barnets kranium et mere normalt udseende. Børn med coronal craniosynostosis kan også have udviklingsproblemer i hjernen, men dette påvirker ikke alle babyer med tilstanden. Nogle tilfælde skyldes genetiske mutationer, men andre ser ud til at ske tilfældigt.