Qu'est-ce que la craniosynostose coronale?
Lorsqu'un enfant naît avec des problèmes de fusion des plaques crâniennes, il souffre d'une affection appelée craniosynostose. Normalement, un enfant naît avec un crâne qui ne s'est pas encore complètement refermé au moment de la naissance, mais dans certains cas, les plaques du crâne se sont refermées anormalement rapidement. Les bébés atteints de cette maladie peuvent avoir un visage ou une tête remarquablement inhabituels, mais les cas bénins peuvent présenter peu de symptômes. Quatre principaux types de craniosynostose sont possibles. craniosynostose coronale est la deuxième plus commune, et les différentes conditions sont divisées par la façon dont le crâne a fondu.
Dans l'utérus, le bébé grandit et complète la croissance de différentes parties du corps. Le crâne soutient la tête et le visage et protège également le cerveau contre les blessures accidentelles. Il apparaît d'abord sous forme de plaques d'os séparées, qui finissent par se rejoindre pour donner un crâne fermé normal. Cependant, deux problèmes principaux peuvent survenir pendant le développement du bébé et peuvent donner lieu à une craniosynostose.
Les plaques individuelles peuvent fusionner ensemble plus tôt que d'habitude au cours de la grossesse, ce qui pourrait réduire le crâne de l'enfant dans cette zone par rapport à la normale. Alors que les plaques d'os continuent à se développer, malgré la fermeture de l'espace entre elles, le nouvel os peut alors se développer en crêtes. Une autre cause possible de craniosynostose, qui affecte généralement toute la tête, est que le cerveau ne se développe pas à la vitesse habituelle. La pression du cerveau qui grossit sous les plaques du crâne aide à stimuler la croissance osseuse et la fusion, et si le cerveau n’est pas aussi grand que la normale, les plaques peuvent alors se développer anormalement.
Chaque espace entre les plaques du crâne est appelé une suture, et différents types de craniosynostose sont décrits par les sutures spécifiques qu’ils affectent. L'exemple le plus courant est la synostose sagittale, qui présente une fermeture anormale de la suture qui longe le haut de la tête du front à l'arrière de la tête. Si un enfant a un craniosynostose coronale, il a des problèmes avec les sutures qui forment une ligne entre les oreilles et le haut de la tête. Moins commune est une synostose de la suture qui va du nez de l'enfant au sommet du front, et le craniosynostose moins commun affecte la suture qui passe horizontalement à l'arrière de la tête de l'enfant.
La craniosynostose coronale peut toucher un côté de la tête du bébé, ou les deux. Si un seul côté a un problème, l'enfant peut alors avoir un front aplati de ce côté-là, ainsi qu'une cavité oculaire anormalement haute. Son nez peut également être plié d'un côté. Si les deux sutures coronales sont impliquées dans la maladie, l'enfant a généralement les deux orbites plus hautes que d'habitude et un aplatissement du front.
Les problèmes médicaux pouvant survenir avec la craniosynostose coronale incluent une pression anormalement élevée à l'intérieur du crâne. Les opérations peuvent aider à réduire la pression et donner au crâne de l'enfant une apparence plus normale. Les enfants atteints de craniosynostose coronale peuvent également avoir des problèmes de développement liés au cerveau, mais cela n'affecte pas tous les bébés atteints de la maladie. Certains cas sont dus à des mutations génétiques, mais d'autres semblent se produire de manière aléatoire.