Hvad er frontal lobbe demens?
Frontal lobe demens (FLD) er en degenerativ lidelse, der påvirker hjernens funktion negativt på måder, der ligner dem, der er forbundet med Alzheimers sygdom. Personer, der er diagnosticeret med denne form for demens, har ofte ingen familiehistorie med frontotemporal lobar degeneration eller demenssymptomer. Historisk kendt som Picks sygdom er der ingen kur mod denne progressive tilstand. Behandlingen er centreret om symptomhåndtering og involverer ofte administration af medicin og i nogle tilfælde taleterapi.
Der er ingen kendt, enkelt årsag til tab af hjernefunktion, der er forbundet med udviklingen af frontal lobedensi. I mange tilfælde er en genetisk mangel eller cellemutation identificeret som en medvirkende faktor til symptompræsentation og progression. Tilstanden bar oprindeligt moniker Picks sygdom, fordi den påvirker områder med gråt stof, der indeholder hjerneceller kendt som Pick-kroppe. På grund af de mange demenspræsentationer bruges nu frontallovens demens til at udpege en gruppe af lidelser, der påvirker frontalben. Efterhånden som forskningen er fortsat, er navnet Picks sygdom blevet tildelt til at udpege de former for frontal lobedens, der primært påvirker Pick-legeme og er til stede med specifikke træk.
Ofte kan personer, der udviser tegn og symptomer på frontal lobedensi, fejldiagnostiseres som at have Alzheimers sygdom. Der er ingen definitiv test for at etablere en diagnose af frontal lobedensi, derfor kan en række tests administreres for at identificere nøgletegn forbundet med tilstanden. Før enhver laboratorieundersøgelse kan en undersøgelse af ens neuropsykologiske funktion udføres for at evaluere hans eller hendes hukommelses-, sprog- og resonneringsevner. Indledningsvis kan en række blodprøver udføres for at evaluere ens hormon- og elektrolytniveauer og organfunktion. Der kan udføres forskellige billeddannelsestests, herunder en computertomografi (CT) -scanning for at vurdere hjernens tilstand og funktionalitet og for at kontrollere for abnormiteter, såsom blødning eller blodpropper.
De tegn og symptomer, der er forbundet med frontal lobe demens, er normalt gradvis ved begyndelse og progressive i udvikling, ofte præsenteret hos personer i middelalderen. Primært omfatter symptom manifestation ens opførsel, motoriske evner og tale- og sprogfærdigheder. Adfærdsmæssige tegn kan have en negativ indflydelse på ens personlighed og være til stede på forskellige måder, herunder apati, tvangsmæssig adfærd og ukarakteristisk eller upassende opførsel eller situationelle reaktioner. Personer, hvis symptomer er sket med at forringe deres motoriske funktion, kan udvikle symptomer, der inkluderer nedsat muskelfunktion, manglende koordination og rysten. Med tiden er det ikke ualmindeligt, at symptomatiske individer gradvist mister deres evne til at kommunikere eller forstå sprog.
De svækkende virkninger af frontal lobe demens kræver ofte omsorg døgnet rundt for symptomatiske individer. Da der ikke findes nogen kur, er behandlingen helt centreret om symptomhåndtering og bremser udviklingen af sygdommen. Antidepressiva og antipsykotiske medikamenter administreres generelt for at lindre ens depression og modvirke virkningerne af hans eller hendes adfærdsmæssige problemer. Hvis man begynder at udvise nedsat kommunikationsevne, kan tale terapi anvendes til at lære ham eller hende nye måder at kommunikere på.