Vad är frontal lobbe demens?
Frontal lob demens (FLD) är en degenerativ störning som negativt påverkar hjärnfunktionen på liknande sätt som förknippas med Alzheimers sjukdom. Individer som diagnostiserats med denna form av demens har ofta ingen familjehistoria av frontotemporal lobar degeneration eller demenssymtom. Historiskt känd som Picks sjukdom finns det inget botemedel mot detta progressiva tillstånd. Behandlingen är inriktad på symptomhantering och innebär ofta administrering av medicinering och i vissa fall talterapi.
Det finns ingen känd, enda orsak till förlust av hjärnfunktion förknippad med utvecklingen av frontal lobedens. I många fall har en genetisk brist eller cellmutation identifierats som en bidragande faktor till symptompresentation och progression. Tillståndet bar ursprungligen moniker Picks sjukdom eftersom det påverkar områden med grått material som innehåller hjärnceller kända som Pick-kroppar. På grund av de många dementiella presentationerna används nu demens i frontalloben för att beteckna en grupp av störningar som påverkar frontalben. När forskningen har fortsatt har namnet Picks sjukdom tilldelats för att utse de former av frontal lobedensi som främst påverkar Pick-kropparna och presenterar med specifika funktioner.
Ofta kan individer som uppvisar tecken och symtom på demens i frontalloben vara felaktigt diagnostiserade som att de har Alzheimers sjukdom. Det finns inget definitivt test för att fastställa en diagnos av demens i frontalloben, därför kan en serie tester administreras för att identifiera nyckeltecken associerade med tillståndet. Innan alla laboratorietester kan en undersökning av ens neuropsykologiska funktion genomföras för att utvärdera hans eller hennes färdigheter för minne, språk och resonemang. Ursprungligen kan en serie blodprover utföras för att utvärdera ens hormon- och elektrolytnivåer och organfunktion. En mängd avbildningstester, inklusive en datoriserad tomografiscanning (CT), kan utföras för att bedöma hjärnans tillstånd och funktionalitet och för att kontrollera om det är onormalt, såsom blödning eller blodproppar.
De tecken och symtom som är förknippade med frontallobens demens är vanligtvis gradvis i början och progressiva i utveckling, ofta förekommande hos individer i medelåldern. I första hand omfattar symptommanifestation sitt beteende, motoriska färdigheter och tal- och språkfunktioner. Beteende-tecken kan påverka ens personlighet och närvara på olika sätt, inklusive apati, tvångsmässigt beteende och okarakteristiska eller olämpliga beteenden eller situationella svar. Individer vars symtom har utvecklats för att försämra sin motoriska funktion kan utveckla symtom som inkluderar nedsatt muskelfunktion, brist på koordination och skakningar. Med tiden är det inte ovanligt att symtomatiska individer gradvis förlorar sin förmåga att kommunicera eller förstå språk.
De försvagande effekterna av frontal lobedensi kräver ofta så småningom dygnet runt vård för symptomatiska individer. Eftersom inget botemedel finns tillgängligt, är behandlingen helt centrerad på symptomhantering och bromsa utvecklingen av sjukdomen. Antidepressiva och antipsykotiska läkemedel administreras vanligtvis för att lindra depression och motverka effekterna av hans eller hennes beteendeproblem. Om man börjar visa nedsatt kommunikationsförmåga kan taleterapi användas för att lära honom eller henne nya sätt att kommunicera.