Vad är frontal lob demens?

frontal lob demens (FLD) är en degenerativ störning som negativt påverkar hjärnfunktionen på sätt som liknar de som är associerade med Alzheimers sjukdom. Individer som diagnostiserats med denna form av demens har ofta ingen familjär historia av frontotemporal lobar degeneration eller demens symtom. Historiskt känd som Picks sjukdom finns det inget botemedel mot detta progressiva tillstånd. Behandlingen är inriktad på symptomhantering och involverar ofta administrering av medicinering och i vissa fall talterapi.

Det finns ingen känd, enda orsak till förlust av hjärnfunktion förknippad med utvecklingen av frontala lobdens. I många fall har en genetisk brist eller cellmutation identifierats som en bidragande faktor till symptompresentation och progression. Tillståndet bar ursprungligen Moniker Picks sjukdom eftersom det påverkar områden med gråmaterial som innehåller hjärnceller kända som plockkroppar. På grund av de många demenspresentationerna, frontal lob deMentia används nu för att utse en grupp störningar som påverkar den främre loben. När forskningen har fortsatt har namnet Picks sjukdom tilldelats för att beteckna de former av frontal lob demens som främst påverkar plockkropparna och närvarande med specifika funktioner.

Ofta kan individer som uppvisar tecken och symtom på demens i frontloben vara feldiagnostiserad som att ha Alzheimers sjukdom. Det finns inget definitivt test för att fastställa en diagnos av frontal lob demens, därför kan en serie tester administreras för att identifiera nyckel tecken associerade med tillståndet. Innan laboratorietester kan en undersökning av ens neuropsykologiska funktion genomföras för att utvärdera hans eller hennes minne, språk och resonemang. Ursprungligen kan en serie blodprover utföras för att utvärdera ens hormon- och elektrolytnivåer och organfunktion. En mängd olika bildtestS, inklusive en datoriserad tomografi (CT) -skanning, kan genomföras för att bedöma hjärnans tillstånd och funktionalitet och för att kontrollera om de är avvikelser, såsom blödning eller blodproppar.

Tecknen och symtomen som är förknippade med demens i frontloben är vanligtvis gradvis i början och progressiv i utveckling, ofta presenteras hos individer i medelåldern. I första hand omfattar symptom manifestation ens beteende, motoriska färdigheter och tal- och språkförmågor. Beteendemässiga tecken kan påverka ens personlighet och presentera på olika sätt, inklusive apati, tvångsmässigt beteende och okarakteristiska eller olämpliga beteenden eller situationella svar. Individer vars symtom har utvecklats för att försämra deras motoriska funktion kan utveckla symtom som inkluderar nedsatt muskelfunktion, brist på samordning och skakningar. Med tiden är det inte ovanligt att symtomatiska individer gradvis förlorar sin förmåga att kommunicera eller förstå språk.

DEBiliterande effekter av demens i frontal loben kräver ofta så småningom dygnet runt för symtomatiska individer. Utan botemedel tillgängligt är behandlingen helt inriktad på symptomhantering och bromsar utvecklingen av sjukdomen. Antidepressiva och antipsykotiska mediciner administreras vanligtvis för att lindra ens depression och motverka effekterna av hans eller hennes beteendeproblem. Om man börjar uppvisa nedsatt kommunikationsförmåga kan talterapi användas för att lära honom eller hennes nya sätt att kommunicera.