Wat is frontale kwabdementie?
Frontale kwabdementie (FLD) is een degeneratieve aandoening die de hersenfunctie nadelig beïnvloedt op manieren die vergelijkbaar zijn met die geassocieerd met de ziekte van Alzheimer. Personen met deze vorm van dementie hebben vaak geen familiegeschiedenis van frontotemporele lobaire degeneratie of dementiële symptomen. Historisch bekend als de ziekte van Pick, is er geen remedie voor deze progressieve toestand. De behandeling is gericht op symptoombeheer en omvat vaak de toediening van medicatie en, in sommige gevallen, logopedie.
Er is geen enkele, enkele oorzaak voor het verlies van de hersenfunctie geassocieerd met de ontwikkeling van frontale kwabdementie. In veel gevallen is een genetische deficiëntie of celmutatie geïdentificeerd als een bijdragende factor aan symptoompresentatie en progressie. De aandoening droeg oorspronkelijk de ziekte van de naam van de naam, omdat het gebieden van grijze stof beïnvloedt die hersencellen bevatten die bekend staan als picklichamen. Vanwege de vele dementiële presentaties, frontale kwab deMentia wordt nu gebruikt om een groep aandoeningen aan te duiden die de frontale kwab beïnvloeden. Naarmate het onderzoek is voortgezet, is de ziekte van de naam Pick opnieuw toegewezen om die vormen van frontale kwabdementie aan te duiden die voornamelijk de picklichamen beïnvloeden en met specifieke kenmerken aanwezig zijn.
Vaak kunnen personen die tekenen en symptomen van frontale kwabdementie vertonen, een verkeerd gediagnosticeerd worden als de ziekte van Alzheimer. Er is geen definitieve test om een diagnose van frontale kwabdementie te stellen, daarom kan een reeks tests worden toegediend om belangrijke tekenen te identificeren die verband houden met de aandoening. Voorafgaand aan het laboratoriumtest, kan een onderzoek van iemands neuropsychologische functie worden uitgevoerd om zijn of haar geheugen-, taal- en redeneervaardigheden te evalueren. Aanvankelijk kan een reeks bloedtesten worden uitgevoerd om iemands hormoon- en elektrolytniveaus en orgelfunctie te evalueren. Een verscheidenheid aan beeldvormingstestS, inclusief een geautomatiseerde tomografie (CT) -scan, kan worden uitgevoerd om de toestand en functionaliteit van de hersenen te beoordelen en om te controleren op afwijkingen, zoals bloedingen of bloedstolsels.
De tekenen en symptomen geassocieerd met frontale kwabdementie zijn meestal geleidelijk in het begin en progressief in ontwikkeling, vaak presenteren bij personen op middelbare leeftijd. In de eerste plaats omvat de symptoommanifestatie iemands gedrag, motorische vaardigheden en spraak- en taalmogelijkheden. Gedragssignalen kunnen een negatieve invloed hebben op iemands persoonlijkheid en op verschillende manieren aanwezig zijn, waaronder apathie, dwangmatig gedrag en niet -karakteristieke of ongepast gedrag of situationele reacties. Personen wier symptomen zijn gevorderd om hun motorische functie te belemmeren, kunnen symptomen ontwikkelen die een verminderde spierfunctie, gebrek aan coördinatie en tremoren omvatten. Na verloop van tijd is het niet ongewoon dat symptomatische individuen geleidelijk hun vermogen om te communiceren te verliezen of taal te begrijpen.
de DEBiliterende effecten van frontale kwabdementie vereisen uiteindelijk uiteindelijk rond de klok in zorg voor symptomatische personen. Zonder genezing beschikbaar, is de behandeling volledig gericht op symptoombeheer en vertraagt hij de progressie van de ziekte. Antidepressiva en antipsychotische medicijnen worden in het algemeen toegediend om iemands depressie te verlichten en de effecten van zijn of haar gedragsproblemen tegen te gaan. Als men een verminderde communicatievaardigheden begint te vertonen, kan logopedie worden gebruikt om hem of haar nieuwe manieren te leren om te communiceren.