Hvad er de forskellige typer idiopatisk trombocytopenisk Purpura-behandling?

Idiopatisk thrombocytopenisk purpura, eller ITP, er en sygdom, hvor immunsystemet producerer antistoffer, der binder sig til blodplader, hvilket fører til deres ødelæggelse. Blodplader er cellefragmenter, der er nødvendige til normal blodkoagulation, og når der er for få, kan der forekomme symptomer på blødning og blå mærker. ITP påvirker både voksne og børn. I milde tilfælde er idiopatisk thrombocytopenisk purpura-behandling muligvis ikke nødvendig, men når tilstanden er mere alvorlig, kan behandling involvere at tage steroidmedicin eller gennemgå en operation for at fjerne milten. Andre muligheder kan omfatte brug af medikamenter til at undertrykke immunsystemet, immunoglobulin-injektioner eller blodpladetransfusioner.

Når ITP forekommer i barndommen, er der oftest ingen symptomer. Sygdommen udvikler sig ofte efter en virusinfektion og diagnosticeres med en blodprøve, der gør det muligt at vurdere antallet af blodplader. Selv hvis der forekommer symptomer som næseblødning og blå mærker, løser tilstanden ofte sig selv inden for et antal uger. Et karakteristisk tegn, et udslæt af røde pletter, kendt som purpura, kan forekomme, selvom dette typisk også forsvinder med andre symptomer. Idiopatisk thrombocytopenisk purpura-behandling hos børn er kun nødvendig, hvis symptomerne er svære, og blodpladetallet er meget lavt.

Sjældent forekommer overdreven blødning, som kræver akut behandling. Trombocyttransfusioner kan udføres hurtigst muligt. Dette øger blodpladetallet på kort sigt, mens andre terapier administreres.

Hos voksne udvikler ITP sig langsomt, og selvom der ofte ikke oplever nogen symptomer, kan der forekomme blå mærker, purpura og blødning. Idiopatisk thrombocytopenisk purpura-behandling kan oprindeligt involvere indtagelse af steroidmedicin og injektioner med immunglobulin. Steroider kan tages i form af tabletter eller sirup, og immunoglobulin, et protein, kan injiceres direkte i en vene. Begge disse typer idiopatisk thrombocytopenisk purpura-behandling fungerer ved at øge antallet af blodplader i blodet.

Når ikke-kirurgisk idiopatisk thrombocytopenisk purpura-behandling mislykkes, kan der udføres kirurgi for at fjerne milten. Idet milten ødelægger blodplader, der har bundet antistoffer, fører dets fjernelse til en stigning i antallet af blodplader. Efter operationen er det nødvendigt at tage antibiotika dagligt, da der er en øget risiko for infektioner, når milten, der er en del af immunsystemet, er væk.

Hvis fjernelse af milten ikke forbedrer tilstanden, er der ingen bedst idiopatisk thrombocytopenisk purpura-behandling, der skal tages næste gang, men der kan forsøges en række forskellige medicin. Disse inkluderer steroider, immunoglobuliner og lægemidler, der undertrykker immunsystemet. Selv om lejligheden lejlighedsvis er dødelig, kommer de fleste voksne og børn sig tilbage, hvor ca. en tredjedel af voksne lider af ITP i lang tid