Was sind die verschiedenen Basalganglienerkrankungen?
Die Basalganglien sind eine Ansammlung von Kernen im Gehirn, die für die Kontrolle der freiwilligen Bewegung und die Ausführung gelernter Aufgaben verantwortlich sind. Schäden an diesem Bereich des Gehirns verursachen Probleme mit motorischen Aufgaben und unkontrollierten Körperbewegungen. Dieser Schaden kann durch ein Trauma verursacht werden, ist jedoch wahrscheinlicher als Folge einer Erkrankung oder Störung des Gehirns. Die primären Basalganglienerkrankungen sind Morbus Parkinson, Spätdyskinesie, Hemiballismus und Morbus Huntington.
Die Parkinson-Krankheit ist eine Art von hypokinetischer Störung, was bedeutet, dass sie eine verminderte motorische Kontrolle und Bewegungsgeschwindigkeit verursacht. Diese Störung ist auf einen niedrigen Dopaminspiegel in den Basalganglien zurückzuführen. Zu den Merkmalen von Parkinson gehören Zittern, Steifheit, langsame Bewegung, ein schlurfendes Gangmuster und Depressionen.
Im Gegensatz zu Parkinson sind Basalganglienerkrankungen hyperkinetische Störungen. Aufgrund der verminderten Aktivität in den Basalganglien wird die Bewegungssteuerung beeinträchtigt und es kommt zu unkontrollierbaren Bewegungen. Diese Bewegungen können in Form von Zittern, ruckartigen Bewegungen der Gliedmaßen oder schnellen abwechselnden Muskelbewegungen auftreten.
Spätdyskinesien werden durch Probleme mit den Dopaminrezeptoren in den Basalganglien verursacht. Die Rezeptoren reagieren übermäßig empfindlich auf Dopamin, was zu unkontrollierten Muskelbewegungen führt. Solche Bewegungen treten am häufigsten in den Gesichtsmuskeln auf. Der Hemiballismus ist durch unwillkürliche Bewegungen auf nur einer Körperseite gekennzeichnet.
Eine der schwächsten Erkrankungen der Basalganglien ist die Huntington-Krankheit. Diese Störung ist erblich bedingt und verursacht erhebliche Probleme mit Sprache, Bewegung, Kognition und Verhalten. Die Aktivität der Gliedmaßen ist ruckartig und die Sprachproduktion nimmt allmählich ab. Die Krankheit ist fortschreitend und führt letztendlich zum Tod.
Es gibt Hinweise darauf, dass das Tourette-Syndrom zumindest teilweise auf Probleme in den Basalganglien zurückzuführen ist. Unterbrechungen in den neuronalen Kreisläufen der Basalkerne können die mit dieser Störung verbundenen unkontrollierbaren Tics und Ausbrüche verursachen. In ähnlicher Weise können einige Arten von Zwangsstörungen auf Funktionsstörungen in diesem Bereich des Gehirns zurückzuführen sein. Die Erforschung dieser Erkrankungen und ihrer Beziehung zu den Basalganglien begann Ende des 20. Jahrhunderts, führte jedoch zur Entwicklung neuer Behandlungsformen für diese Erkrankungen.
Das Studium von Basalganglienerkrankungen ist ein hervorragendes Mittel, um mehr über diesen komplexen Bereich des Gehirns zu erfahren. Eine Überaktivität der Basalkerne kann zu hypokinetischen Bewegungen führen, die schwer auszulösen sind, während eine Unteraktivität zu schnellen, unkontrollierbaren Bewegungen führen kann. Ein besseres Verständnis dafür, warum Aktivitätsänderungen auftreten, könnte der Schlüssel zur Behandlung der verschiedenen Basalganglienerkrankungen sein.