さまざまな大脳基底核疾患は何ですか？

大脳基底核は、自発的な運動の制御と学習したタスクの実行に関与する脳内の核の集まりです。 脳のこの領域への損傷は、運動課題と制御されない身体の動きに問題を引き起こします。 この害は外傷によって引き起こされる可能性がありますが、脳の病気や障害の結果として発生する可能性が高くなります。 主要な大脳基底核疾患は、パーキンソン病、遅発性ジスキネジア、ヘミバリズムおよびハンチントン病です。

パーキンソン病は運動低下障害の一種であり、運動制御と運動速度の低下を引き起こします。 この障害は、大脳基底核の低レベルのドーパミンの結果です。 パーキンソン病の特徴には、振戦、硬直、ゆっくりとした動き、シャッフルする歩行パターン、およびうつ病が含まれます。

パーキンソン病以外の大脳基底核疾患は、運動亢進障害です。 大脳基底核の活動の減少により、運動制御が影響を受け、制御不能な運動が生じます。 これらの動きは、振戦、けいれん的な四肢の動き、または急速な交互の筋肉の動きの形をとることができます。

遅発性ジスキネジアは、大脳基底核のドーパミン受容体の問題によって引き起こされます。 受容体はドーパミンに対して過度に敏感になり、制御されていない筋肉の動きにつながります。 このような動きは、顔の筋肉で最もよく見られます。 ヘミバリズムは、体の片側のみの不随意運動によって特徴付けられます。

大脳基底核疾患の最も衰弱させるものの1つはハンチントン病です。 この障害は遺伝性であり、発話、運動、認知および行動に重大な問題を引き起こします。 手足の動きはぎくしゃくしており、音声の生成は徐々に低下します。 この病気は進行性であり、最終的には死に至ります。

トゥレット症候群は、少なくとも部分的に大脳基底核の問題によって引き起こされる可能性があることを示唆するいくつかの証拠があります。 基底核の神経回路の中断は、この障害に関連する制御不能なチックおよび爆発を引き起こす可能性があります。 同様に、強迫性障害のいくつかのタイプは、脳のこの領域の機能不全の結果である可能性があります。 これらの障害と大脳基底核との関係の研究は20世紀後半に始まりましたが、その状態の新しい治療法の開発につながりました。

大脳基底核疾患の研究は、脳のこの複雑な領域についてより多くを発見するための優れた手段です。 基底核の過剰な活動は、開始が困難な運動低下運動を引き起こす可能性がありますが、活動が不足すると、急速で制御不能な運動を引き起こす可能性があります。 活動の変化が発生する理由の理解を深めることは、さまざまな大脳基底核疾患の治療の鍵を握る可能性があります。