異なる大脳基底核疾患は何ですか？

大脳基底核は、自発的な動きの制御と学習されたタスクの実行に関与する脳の核の集まりです。脳のこの領域への損傷は、運動課題と制御されていない身体の動きに問題を引き起こします。この害はトラウマによって引き起こされる可能性がありますが、脳の疾患または障害の結果として発生する可能性が高くなります。主要な大脳基底核疾患は、パーキンソン病、遅発性ジスキネシア、半脊髄症、ハンチントン病です。

パーキンソン病は低動態障害の一種であり、運動制御と動き速度の低下を引き起こすことを意味します。この障害は、大脳基底核のドーパミンのレベルが低い結果です。パーキンソン病の特徴には、震え、剛性、ゆっくりとした動き、シャッフルウォーキングパターン、うつ病が含まれます。

パーキンソン病以外では、大脳基底核疾患は膨大な障害です。大脳基底核の活性が低下したため、動きの制御が影響を受け、制御できない動きが生じます。これらのm式は、振戦、けいれんの動き、または迅速な交互の筋肉の動きの形である可能性があります。

遅滞性ジスキネシアは、大脳基底核のドーパミン受容体の問題によって引き起こされます。受容体はドーパミンに過度に敏感になり、制御されていない筋肉の動きにつながります。そのような動きは、顔の筋肉に最もよく見られます。 hemiballismusは、体の片側のみに不随意の動きによって特徴付けられます。

大脳基底核疾患の最も衰弱させるものの1つは、ハンティントン病です。この障害は遺伝性であり、発話、動き、認知、行動に重大な問題を引き起こします。手足の活動はぎくしゃくしており、音声生産は徐々に減少します。この病気は進行性であり、最終的には死をもたらします。

トゥレット症候群は、少なくとも部分的に大脳基底核の問題によって引き起こされる可能性があることを示唆するいくつかの証拠があります。 inte基底核の神経回路の隆起は、この障害に関連する制御不能なチックと爆発を引き起こす可能性があります。同様に、いくつかのタイプの強迫性障害は、脳のこの領域における機能障害の結果である可能性があります。これらの障害の研究と大脳基底核との関係は、20世紀後半に始まりましたが、状態の新しい形態の治療の開発につながりました。

大脳基底核疾患の研究は、脳のこの複雑な領域についてさらに多くを発見するための優れた手段です。基底核の活動を超えると、開始が困難な低動態の動きにつながる可能性がありますが、活動下では迅速で制御不能な動きをもたらす可能性があります。活動の変化が発生する理由を改善した理解を得ることで、異なる大脳基底核疾患の治療の鍵を握る可能性があります。