Was sind die verschiedenen Arten von Nierentumor?
Ein Nierentumor ist eine Schwellung oder Läsion in der Niere, die aufgrund eines abnormalen Zellwachstums auftritt. Die Niere ist ein gepaartes Organ im hinteren oder rücken des Bauches, der für die Urinproduktion, die Blutfiltration und die Reabsorption von benötigten Wasser, Salzen und Zuckern zurück in den Blutkreislauf verantwortlich ist. Es gibt verschiedene Arten von Nierentumoren, die gutartig oder bösartig sein können. Wenn der Tumor gutartig ist, ist er nicht krebsartig und metastasiert oder verbreitet sich nicht in andere Gewebe und wächst nicht unkontrolliert. Wenn der Tumor bösartig ist, wird er durch abnormales Wachstum und die Ausbreitung auf andere Gewebe über Blut, Lymphe oder direkte Invasion zunehmend verschlimmert. Obwohl Nierenadenome klein und gutartig sind, ähneln sie sehr malignen Nierenzellkarzinom -Zellen (RCC) und gelten weithin als präkanzosös. Wie Nierenadenome, Nieren -Onkozytomewerden auch als präkanzeros angesehen, ähneln RCC -Zellen unter dem Mikroskop und zeigen normalerweise keine Symptome. Im Gegensatz zu Nierenadenomen sind Nieren -Onkozytome nicht einzigartig für die Niere und werden oft groß. Um sich zu verhindern, dass sich Krebs entwickelt, empfehlen Ärzte normalerweise die chirurgische Entfernung von Nierenadenomen und Nieren -Onkozytomen, wenn die allgemeine Gesundheit des Patienten zulässt.
Ein Angiomyolipom, das auch als Nierenhamartom bezeichnet wird, ist ein gutartiger Tumor, der sich aus einer seltenen genetischen Mutation ergibt, die normalerweise bei Frauen mittleren Alters auftritt. Obwohl es nicht präkanzerös ist, ist ein großes Angiomyolipom möglicherweise tödlich, wenn es unterbricht. Wenn dieser Nierentumor groß ist, wächst oder Symptome präsentiert, empfehlen Ärzte wahrscheinlich eine chirurgische Entfernung oder ein arterielles Embolisierungsverfahren.
Ein Fibrom ist ein weiterer seltener gutartiger Nierentumor, der bei Frauen häufiger ist. Dieser Tumor ist oft asymptomatisch, tritt am Rand des Randes aufNiere und ähnelt malignen Tumoren. Da es schwierig ist zu diagnostizieren, ob der Tumor bösartig oder gutartig ist, empfehlen Ärzte häufig eine chirurgische Entfernung. Lipome sind auch selten und häufiger bei Frauen mittleren Alters. Dieser Nierentumor beeinflusst die Fettzellen in der Niere, kann Symptome von regionalen Schmerzen und Blut im Urin aufweisen und präkanzosös sein.
maligne Tumoren resultieren am häufigsten aus einem Krebs namens Nierenzellkarzinom (RCC), das in der Epithelie des proximalen Tubulus im Nephron der Niere stammt. Maligne Nierentumortypen werden basierend auf dem Auftreten der Krebszellen unter dem Mikroskop klassifiziert. Die vier spezifischen Typen sind klares Zellzellkarzinom, papilläres Nierenkarzinom, Chromophobe -Nierenzellkarzinom, Sammelkanal. RCCs, die nicht zu den Eigenschaften dieser vier Typen passen, werden nicht klassifizierte Nierenkarzinome genannt. Die chirurgische Entfernung mit einem als Nephrektomie bekannten Verfahren wird für alle Arten von RCC empfohlen, wenn der Tumor istbegrenzt auf die Niere.
Clear Cell RCC ist bei weitem am häufigsten. Die Zellen dieser Tumoren zeigen sich unter einem Mikroskop blass oder klar. Papilläres RCC zeigt fingerartige Projektionen aus den Krebszellen und ist in zwei Gruppen unterteilt, Typ I und Typ II. Typ II hat eine höhere Wahrscheinlichkeit einer Metastasierung. Chromophoben -RCC -Zellen ähneln klaren Zell -RCCs, metastasieren jedoch normalerweise weniger als ein klares Zell -RCC. Das Sammeln von Kanalkarzinom ist sehr selten, sehr aggressiv und ähnelt dem papillären RCC.
andere Arten von malignen Tumoren umfassen Wilms 'Tumor, Übergangszellkarzinom und Nierensarkom. Wilms Tumor, auch als Nephroblastom bekannt, ist ein ziemlich seltener Nierentumor, der kleine Kinder betrifft. Dieser Nierentumor kann sich auf andere Gewebe ausbreiten, ist jedoch in hohem Maße mit Methoden wie Operation, Chemotherapie und Bestrahlung behandelt.
Übergangszellkarzinom ist ein Nierenkrebs, der aus dem Nierenbecken stammt, wo die Niere mit dem Harnleiter artikuliert. Dieser Nierentumor istWahrscheinlich durch Zigarettenrauchen verursacht und durch Nephrektomie, Chemotherapie und Bestrahlung behandelt. Die Nephrektomie ist die erste Behandlungslinie und umfasst normalerweise die chirurgische Entfernung der betroffenen Niere, des Ureters und des gesamten Blases.
Ein Nierensarkom ist ein seltener Krebs, der das Bindegewebe der Niere beeinflusst. Dieser Nierentumor kann Blutsymptome im Urin, einen tastbaren Klumpen im Bauch und Schmerzen im unteren Rücken aufweisen. Wenn der Nierentumor lokalisiert ist und der Patient einer Operation standhalten kann, empfehlen Ärzte wahrscheinlich eine Nephrektomie. Chemotherapie und Bestrahlung kann auch verwendet werden.