Quali sono i diversi tipi di tumore renale?
Un tumore renale è un gonfiore o una lesione del rene che si verifica a causa di una crescita cellulare anormale. Il rene è un organo accoppiato nella parte posteriore o posteriore dell'addome che è responsabile della produzione di urina, della filtrazione del sangue e del riassorbimento di acqua, sali e zuccheri necessari nel flusso sanguigno, tra le altre funzioni. Esistono diversi tipi di tumori renali, che possono essere benigni o maligni. Se il tumore è benigno, non è canceroso e non metastatizza o non si diffonde in altri tessuti e non cresce in modo incontrollato. Se il tumore è maligno, peggiora progressivamente attraverso una crescita anormale e la diffusione ad altri tessuti attraverso il sangue, la linfa o l'invasione diretta.
I tumori renali benigni comprendono adenoma renale, oncocitoma renale, angiomiolipoma, fibroma e lipoma. Sebbene gli adenomi renali siano piccoli e benigni, assomigliano molto alle cellule maligne di carcinoma a cellule renali (RCC) e sono ampiamente considerati precancerosi. Come gli adenomi renali, anche gli oncocitomi renali sono considerati precancerosi, assomigliano alle cellule RCC al microscopio e di solito non presentano sintomi. A differenza degli adenomi renali, gli oncocitomi renali non sono unici per il rene e spesso diventano grandi. Per prevenire lo sviluppo del cancro, i medici di solito raccomandano la rimozione chirurgica di adenomi renali e oncocitomi renali se la salute generale del paziente lo consente.
Un angiomiolipoma, chiamato anche amartoma renale, è un tumore benigno derivante da una rara mutazione genetica che si verifica di solito nelle donne di mezza età. Sebbene non sia precanceroso, un grande angiomiolipoma è potenzialmente fatale se si rompe. Se questo tumore renale è grande, inizia a crescere o presenta sintomi, i medici probabilmente consiglieranno la rimozione chirurgica o una procedura di embolizzazione arteriosa.
Un fibroma è un altro raro tumore renale benigno, più comune nelle donne. Questo tumore è spesso asintomatico, si verifica sul bordo del rene e ricorda tumori maligni. Poiché è difficile diagnosticare se il tumore è maligno o benigno, i medici spesso raccomandano la rimozione chirurgica. I lipomi sono anche rari e più comuni nelle donne di mezza età. Questo tumore renale colpisce le cellule adipose del rene, può presentare sintomi di dolore regionale e sangue nelle urine e può essere precanceroso.
I tumori maligni derivano più comunemente da un tumore chiamato carcinoma a cellule renali (RCC), che ha origine nell'epitelio del tubulo prossimale nel nefrone del rene. I tipi di tumore renale maligno sono classificati in base all'aspetto delle cellule cancerose al microscopio. I quattro tipi specifici sono carcinoma a cellule renali chiare, carcinoma renale papillare, carcinoma a cellule renali cromofobiche, condotto di raccolta. Gli RCC che non si adattano alle caratteristiche di questi quattro tipi sono chiamati carcinomi renali non classificati. La rimozione chirurgica con una procedura nota come nefrectomia è raccomandata per tutti i tipi di RCC quando il tumore è limitato al rene.
L'RCC a cellule chiare è di gran lunga il più diffuso. Le cellule di questi tumori si presentano pallide o chiare al microscopio. L'RCC papillare mostra proiezioni a forma di dito dalle cellule cancerose ed è suddiviso in due gruppi, tipo I e tipo II. Il tipo II ha una maggiore probabilità di metastatizzazione. Le cellule RCC di Chromophobe assomigliano a RCC a cellule chiare, ma di solito metastatizzano meno di RCC a cellule chiare. La raccolta del carcinoma del dotto è molto rara, molto aggressiva e ricorda la RCC papillare.
Altri tipi di tumori maligni comprendono il tumore di Wilms, il carcinoma a cellule transizionali e il sarcoma renale. Il tumore di Wilm, noto anche come nefroblastoma, è un tumore renale abbastanza raro che colpisce i bambini piccoli. Questo tumore renale può diffondersi ad altri tessuti, ma è altamente curabile con metodi come chirurgia, chemioterapia e radiazioni.
Il carcinoma a cellule transizionali è un carcinoma renale che ha origine nella pelvi renale, dove il rene si articola con l'uretere. Questo tumore renale è probabilmente causato dal fumo di sigaretta ed è trattato da nefrectomia, chemioterapia e radiazioni. La nefrectomia è la prima linea di trattamento e di solito comprende la rimozione chirurgica del rene, dell'uretere e della parte vescicale colpiti o di tutta la vescica.
Un sarcoma renale è un tumore raro che colpisce il tessuto connettivo del rene. Questo tumore renale può presentare sintomi di sangue nelle urine, un nodulo palpabile nell'addome e dolore lombare. Se il tumore renale è localizzato e il paziente può sopportare un intervento chirurgico, i medici probabilmente consiglieranno la nefrectomia. Possono anche essere utilizzate la chemioterapia e le radiazioni.