Was ist die fetale Nackentransuzenz?
fetale Nacker -Transluzenz ist eine Messung, die während eines Schwangerschafts -Screenings im ersten Trimester durchgeführt wurde, um auf Down -Syndrom und andere Entwicklungsstörungen zu überprüfen. Dieses Screening kann Frauen mit hohem Risiko empfohlen werden, Feten mit chromosomalen Anomalien zu tragen, und in einigen Geburtshilfepraktiken wird es routinemäßig allen Patienten gegeben. Zur gleichen Zeit wird die fetale Nackentransuzenz zur zusätzlichen Analyse gemessen, und der Patient wird auch eine routinemäßige pränatale Untersuchung aufweisen.
In diesem Schwangerschafts -Screening wird der Fötus auf einer Ultraschallmaschine sichtbar. Der Techniker oder der Arzt bewegt den Ultraschallwandler in eine Position, die eine klare Ansicht des Fötus im Profil ermöglicht. Die Länge des Fötus von Crown-to-Rumpf kann so gemessen werden, dass das Gestationsalter anpasst, und die Person, die den Ultraschall verabreicht, kann auch nach Anzeichen offensichtlicher Anomalien prüfen. Zusätzlich wird die Flüssigkeit hinter dem Fötus -Nacken gemessen, um eine fetale NU zu erhaltenMessung der CHAL -Transluzenz. Down -Syndrom und bestimmte andere chromosomale Anomalien sind mit erhöhten Ablagerungen hinter dem Fötushals verbunden. Es ist wichtig, den Test zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswochen zu verabreichen, da der Aufbau von Flüssigkeit natürlich nach diesem Punkt auflöst und nicht mehr verwendet werden kann, um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.
Ein positives Ergebnis eines fetalen Nacker -Transluzenz -Tests bedeutet nicht unbedingt, dass ein Fötus das Down -Syndrom aufweist. Es können falsche Aspekte auftreten, und einige Babys haben einfach natürliche Flüssigkeit im Nacken. Zusätzliche Tests sind erforderlich, um eine positive Diagnose zu stellen, und der Arzt kann dem Patienten weitere Informationen zu Testoptionen zur Verfügung stellen. Bei der Besprechung der Follow -up -Optionen mit dem Arzt möchten die Eltern möglicherweise to Fragen Sie nach den Risiken und Vorteilen verschiedener Ansätze.
Eltern haben eine Reihe von Auswahlmöglichkeiten, wenn sie ein positives Ergebnis für ein fetales Nackentransuzenz -Screening erhalten. Sie können Warten und Ansatz verfolgen und mit dem Arzt zusammenarbeiten, um den Fötus auf Probleme zu überwachen, während sich die Schwangerschaft entwickelt. Spezifische Erkenntnisse während der Ultraschalluntersuchung können Eltern und Ärzten helfen, eine Entscheidung über den nächsten Schritt zu treffen, da es andere physische Indikatoren gibt, nach denen Menschen suchen können, um das Down -Syndrom wie das Fehlen eines Nasenknochens zu identifizieren. Eltern können auch zusätzliche Tests durchführen, um die Diagnose zu bestätigen. Diese Tests können Eltern helfen, Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen, und werden für Menschen hilfreich sein, die bei der Geburt vollständig auf das Baby vorbereitet sein möchten. Säuglinge mit Down -Syndrom können unmittelbar nach der Geburt zusätzliche Bedürfnisse haben, und Menschen mit Down -Syndrom benötigen unterstützende Pflege und Zugang zu angemessener Bildung und anderen Dienstleistungen.