O que é translucência nuclear fetal?
A translucência nucal fetal é uma medida realizada durante uma triagem no primeiro trimestre de gravidez para verificar a síndrome de Down e outras anormalidades do desenvolvimento. Esse rastreamento pode ser recomendado para mulheres com alto risco de portar fetos com anormalidades cromossômicas e, em algumas práticas obstétricas, é rotineiramente administrado a todos os pacientes. Normalmente, ao mesmo tempo em que a translucência nucal fetal é medida, uma amostra de sangue será coletada para análises adicionais e o paciente também fará um exame pré-natal de rotina.
Nesta triagem de gravidez, o feto é visualizado em uma máquina de ultrassom. O técnico ou médico move o transdutor de ultrassom para uma posição que permita uma visão clara do feto de perfil. O comprimento da coroa à nádega do feto pode ser medido de acordo com a idade gestacional, e a pessoa que administra o ultrassom também pode verificar se há sinais de anormalidades óbvias. Além disso, o fluido atrás do colo do feto é medido para obter uma medida de translucência nucal fetal.
Neste teste, também conhecido como teste de prega nucal, o médico procura um nível incomumente alto de líquido. A síndrome de Down e outras anomalias cromossômicas estão ligadas ao aumento dos depósitos atrás do colo do feto. É importante administrar o teste entre a 11ª e a 14ª semana de gravidez, pois o acúmulo de líquido naturalmente começará a se resolver após esse ponto e não poderá mais ser usado para obter resultados confiáveis.
Um resultado positivo em um teste de translucência nucal fetal não significa necessariamente que um feto tenha síndrome de Down. Podem ocorrer falsos positivos, e alguns bebês simplesmente têm mais líquido na parte de trás do pescoço. Testes adicionais são necessários para fazer um diagnóstico positivo e o médico pode fornecer ao paciente mais informações sobre as opções de teste. Ao discutir as opções de acompanhamento com o médico, os pais podem querer perguntar sobre os riscos e benefícios de várias abordagens.
Os pais têm várias opções se receberem um resultado positivo na triagem da translucência nucal fetal. Eles podem esperar e ver a abordagem, trabalhando com o médico para monitorar o feto quanto a problemas à medida que a gravidez se desenvolve. Achados específicos durante o exame de ultra-som podem ajudar pais e médicos a tomar uma decisão sobre o próximo passo, pois existem outros indicadores físicos que as pessoas podem procurar para identificar a síndrome de Down, como a ausência de um osso nasal. Os pais também podem realizar testes adicionais para confirmar o diagnóstico. Esse teste pode ajudar os pais a tomar decisões sobre a gravidez e será útil para pessoas que desejam estar totalmente preparadas para o bebê ao nascer. Os bebês com síndrome de Down podem ter necessidades adicionais imediatamente após o nascimento e as pessoas com síndrome de Down precisam de cuidados de suporte e acesso a educação e outros serviços adequados.