O que é translucidez nucal fetal?
A translucidez nucal fetal é uma medição realizada durante uma triagem de gravidez no primeiro trimestre para verificar a síndrome de Down e outras anormalidades do desenvolvimento. Essa triagem pode ser recomendada a mulheres com alto risco de transportar fetos com anormalidades cromossômicas e, em algumas práticas de obstetrícia, é rotineiramente dado a todos os pacientes. Normalmente, ao mesmo tempo, a translucidez nucal fetal é medida, uma amostra de sangue será coletada para análise adicional e o paciente também terá um exame pré -natal de rotina.
Nesta triagem de gravidez, o feto é visualizado em uma máquina de ultrassom. O técnico ou médico move o transdutor de ultrassom para uma posição, permitindo uma visão clara do feto no perfil. O comprimento da coroa-rumpa do feto pode ser medido para conformar a idade gestacional, e a pessoa que administra o ultrassom também pode verificar se há sinais de anormalidades óbvias. Além disso, o fluido atrás do pescoço do feto é medido para obter uma nu fetalMedição da translucidez do calo. A síndrome de Down e certas outras anormalidades cromossômicas estão ligadas ao aumento de depósitos atrás do pescoço do feto. É importante administrar o teste entre as 11 e 14 semanas de gravidez, pois o acúmulo de fluido começará naturalmente a resolver após esse ponto e não poderá mais ser usado para obter resultados confiáveis.
Um resultado positivo em um teste de translucidez nucal fetal não significa necessariamente que um feto tem síndrome de Down. Os falsos positivos podem ocorrer, e alguns bebês simplesmente naturalmente têm mais fluido na parte de trás do pescoço. Testes adicionais são necessários para fazer um diagnóstico positivo e o médico pode fornecer ao paciente mais informações sobre as opções de teste. Ao discutir as opções de acompanhamento com o médico, os pais podem querer to Pergunte sobre os riscos e benefícios de várias abordagens.
Os pais têm várias opções se receberem um resultado positivo em uma triagem de translucidez nucal fetal. Eles podem aguentar uma abordagem e ver, trabalhando com o médico para monitorar o feto em busca de problemas à medida que a gravidez se desenvolve. As descobertas específicas durante o exame de ultrassom podem ajudar os pais e os médicos a tomar uma decisão sobre o próximo passo, pois existem outros indicadores físicos que as pessoas podem procurar para identificar a síndrome de Down, como a ausência de um osso nasal. Os pais também podem buscar testes adicionais para confirmar o diagnóstico. Este teste pode ajudar os pais a tomar decisões sobre a gravidez e serão úteis para as pessoas que desejam estar totalmente preparadas para o bebê no nascimento. Os bebês com síndrome de Down podem ter necessidades adicionais imediatamente após o nascimento e as pessoas com síndrome de Down precisam de cuidados de apoio e acesso à educação apropriada e outros serviços.