Was ist Hyperoxalurie?
Hyperoxalurie ist eine chronische Erkrankung, bei der eine Person eine ungewöhnlich hohe Konzentration eines als Oxalat bezeichneten Salzes im Urin hat. Überschüssiges Oxalat neigt dazu, sich in den Nieren anzureichern und kann zur Bildung von Nierensteinen führen. Hyperoxalurie kann eine angeborene genetische Störung oder das Ergebnis einer übermäßig oxalatreichen Ernährung sein. Eine Person mit Symptomen wie vermindertem Urinausstoß, Übelkeit und Müdigkeit sollte so bald wie möglich einen Arzt aufsuchen, um auf Hyperoxalurie untersucht zu werden und gefährliche Komplikationen zu vermeiden.
Normalerweise wird in Lebensmitteln enthaltenes Oxalat aufgenommen, von der Leber verarbeitet und von den Nieren als Abfall ausgeschieden. Eine Person mit Hyperoxalurie kann Oxalat nicht richtig abbauen, was zu einem Überfluss an Salz in den Nieren und den Harnwegen führt. Das überschüssige Oxalat bindet sich dann mit Calcium und bildet unlösliche Kristalle, die als Nierensteine bezeichnet werden. Sobald sich Steine zu entwickeln beginnen, ist es wahrscheinlich, dass eine Person schmerzhaften, seltenen Harndrang, häufige Episoden von Übelkeit und Erbrechen sowie ein allgemeines Gefühl von Müdigkeit und Schwäche verspürt. Ohne Behandlung können Nierensteine schwere Blockaden verursachen und zu Bauchschmerzen, Nierenentzündungen und schließlich zu Nierenversagen führen.
Die meisten Fälle von Hyperoxalurie sind das Ergebnis spezifischer genetischer Mutationen, die die Produktion bestimmter Leberenzyme hemmen und die Leber unfähig machen, Oxalat abzubauen. Der Zustand kann auch auftreten, wenn die Ernährung einer Person einfach zu viel Oxalat enthält. Lebensmittel wie Schokolade, Nüsse und Blattgemüse enthalten viel Oxalat, und zu viel davon kann die Leber und die Nieren überwältigen. Darüber hinaus können gastrointestinale Störungen gelegentlich verhindern, dass Oxalat richtig abgebaut und ausgestoßen wird.
Eine Person, die glaubt, an Hyperoxalurie zu leiden, sollte einen Termin bei einem Hausarzt vereinbaren, um eine Bewertung zu erhalten und sich über die Behandlungsmöglichkeiten zu informieren. Ein Arzt kann Urin- und Blutproben auf abnormale Salz- und Mineralienwerte untersuchen. Darüber hinaus kann er oder sie einen Ultraschall- oder Computertomographie-Scan durchführen, um nach Anzeichen von Nierensteinen zu suchen. Ein Patient kann an einen Nierenspezialisten überwiesen werden, um zusätzliche Tests durchzuführen und eine Diagnose zu bestätigen.
Die Behandlung von Hyperoxalurie hängt von den zugrunde liegenden Ursachen ab. Diätetische Bedingungen sind in der Regel am einfachsten zu behandeln, und die Patienten werden angewiesen, auf oxalatreiche Lebensmittel zu verzichten und Cranberry-Saft und Wasser zu trinken, um die Nieren zu reinigen. Patienten mit genetischer Hyperoxalurie wird normalerweise ein Medikament verschrieben, das dem Körper hilft, den Oxalatspiegel zu kontrollieren. Wenn die Erkrankung so weit fortgeschritten ist, dass ein Nierenversagen wahrscheinlich ist, muss sich eine Person möglicherweise einer Nieren- und Lebertransplantation unterziehen, um lebensbedrohliche Probleme zu vermeiden. Die meisten Menschen sind in der Lage, sich vollständig zu erholen, nachdem sie die richtige Behandlung erhalten und die Anweisungen ihres Arztes befolgt haben.