O que é hiperoxalúria?
A hiperoxalúria é uma condição médica crônica na qual uma pessoa tem uma concentração anormalmente alta de um sal chamado oxalato na urina. O excesso de oxalato tende a se acumular nos rins e pode resultar na formação de pedras nos rins. A hiperoxalúria pode ser um distúrbio genético hereditário ou resultado de uma dieta excessivamente rica em oxalato. Um indivíduo com sintomas como diminuição da produção de urina, náusea e fadiga deve consultar o médico o mais rápido possível para fazer o rastreamento de hiperoxalúria e evitar complicações perigosas.
Normalmente, o oxalato encontrado nos alimentos é ingerido, processado pelo fígado e excretado como lixo pelos rins. Uma pessoa com hiperoxalúria é incapaz de decompor adequadamente o oxalato, levando a uma superabundância de sal nos rins e no trato urinário. O excesso de oxalato se liga ao cálcio para formar cristais insolúveis chamados pedras nos rins. Quando as pedras começam a se desenvolver, é provável que o indivíduo sinta dor ao urinar com pouca frequência, episódios frequentes de náusea e vômito e uma sensação geral de fadiga e fraqueza. Sem tratamento, as pedras nos rins podem causar bloqueios graves e levar a dor abdominal, inflamação nos rins e eventual insuficiência renal.
A maioria dos casos de hiperoxalúria é o resultado de mutações genéticas específicas que inibem a produção de certas enzimas hepáticas, tornando o fígado incapaz de quebrar o oxalato. A condição também pode surgir se houver simplesmente muito oxalato na dieta de uma pessoa. Alimentos como chocolate, nozes e folhas verdes contêm altos níveis de oxalato, e comer muito desses alimentos pode sobrecarregar o fígado e os rins. Além disso, distúrbios gastrointestinais podem ocasionalmente impedir que o oxalato seja adequadamente decomposto e expulso.
Uma pessoa que acredita estar sofrendo de hiperoxalúria deve agendar uma consulta com um médico de cuidados primários para receber uma avaliação e aprender sobre as opções de tratamento. Um médico pode analisar amostras de urina e sangue para verificar níveis anormais de sais e minerais. Além disso, ele ou ela pode realizar uma ultra-sonografia ou tomografia computadorizada para procurar sinais de pedras nos rins. Um paciente pode ser encaminhado a um especialista em rim para realizar testes adicionais e confirmar um diagnóstico.
O tratamento da hiperoxalúria depende das causas subjacentes. As condições alimentares são geralmente as mais fáceis de tratar, e os pacientes são instruídos a evitar alimentos ricos em oxalato e a beber suco de cranberry e água para limpar os rins. Pacientes com hiperoxalúria genética geralmente recebem um medicamento que ajuda o corpo a controlar os níveis de oxalato. Se a condição progrediu o suficiente para que a insuficiência renal seja provável, um indivíduo pode precisar se submeter a um transplante de rim e fígado para evitar problemas com risco de vida. A maioria das pessoas é capaz de recuperar completamente após receber o tratamento adequado e seguir as ordens de seus médicos.