Was ist Hypophysenkrebs?

Hypophysenkrebs ist ein Tumor, der sich in der Hypophyse entwickelt. Die meisten Hypophysentumoren sind gutartig. Die Ursache des Hypophysenkarzinoms ist noch nicht bekannt. Bestimmte Personen haben jedoch möglicherweise eine genetische Veranlagung. Aufgrund der Rolle der Hypophyse bei der Aufrechterhaltung der Homöostase oder der Regulierung von Körperprozessen durch die Freisetzung von Hormonen variieren die Symptome von Hypophysenkrebs abhängig von der Art des Hormons, das der Tumor stört oder hemmt. Ärzte stützen sich normalerweise auf Blut- oder Urinproben, um Hypophysenkrebs zu diagnostizieren. Sowohl die angewandten Behandlungsmethoden als auch die Wahrscheinlichkeit einer Heilung hängen davon ab, wann der Hypophysenkrebs entdeckt wird und ob der Tumor gutartig oder bösartig ist.

Im Körper ist die Erzeugung und Teilung von Zellen ein kontrollierter Prozess. Tumore sind das Ergebnis eines nicht kontrollierten Zellwachstums. Wenn sich das uneingeschränkte Zellwachstum nicht über den Ursprungspunkt hinaus erstreckt, ist das Ergebnis ein gutartiger Tumor; Zellwachstum, das sich auf andere Gewebe oder Organe im Körper ausbreitet und diese schädigt, führt zu einem bösartigen Tumor. Die meisten Fälle von Hypophysenkrebs betreffen einen gutartigen Tumor. Hypophysenadenom ist ein gutartiger Tumor, der gesundheitliche Probleme verursacht, weil seine Größe die Umgebung beeinflusst oder weil er zusätzliche Hormone ausschüttet, die die körperlichen Prozesse stören.

Obwohl die genaue Ursache von Hypophysenkrebs noch nicht identifiziert wurde, haben Ärzte verschiedene Risikofaktoren identifiziert, die die Wahrscheinlichkeit des Auftretens solcher Tumoren erhöhen. Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) ist eine Störung, die bewirkt, dass bestimmte Drüsen im Körper mehr Hormone als nötig freisetzen. Dieses Leiden ist vererbt und mit einer hohen Rate von Hypophysenkrebs verbunden. Das Carney-Syndrom ist eine weitere Erbkrankheit, die zur Mutation bestimmter Gene führt. Die Mutation dieser Gene führt manchmal zu Hypophysentumoren.

Hypophysentumoren beeinträchtigen die Hormonproduktion der Hypophyse. Folglich können Kinder mit Hypophysenkrebs ein gehemmtes Wachstum und eine gehemmte Entwicklung erfahren. Frauen mit dieser Art von Krebs können nicht so oft wie erwartet menstruieren. Männer können ihr Haar verlieren oder aufgrund eines niedrigeren Testosteronspiegels weniger Lust auf sexuelle Aktivität haben.

Blut- und Urintests sind die genauesten Indikatoren für diese Art von Krebs. Ein Mangel an Testosteron oder ein zu hoher Östrogenspiegel deuten auf einen möglichen Hypophysentumor hin. Bestimmte Substanzen im Urin zeigen in einem Labortest auch Hypophysentumoren.

Hypophysentumoren, die bösartig sind, sind selten. Bösartige Tumoren können jedoch tödlich sein. Wenn sie unentdeckt oder unbehandelt bleiben, kann sich das zügellose Zellwachstum auf andere Körperteile ausbreiten und andere Organe über den Blutkreislauf schädigen. Die chirurgische Extraktion ist die häufigste Methode zur Extraktion von Hypophysenkrebs. Als mögliche Behandlung hat sich auch die Strahlentherapie herausgestellt, bei der energiereiche Röntgenstrahlen im Bereich eines Tumors appliziert werden.