Was ist der Unterschied zwischen verschreibungspflichtigen und generischen Medikamenten?

Verschreibungspflichtige Medikamente sind Medikamente, die den Patienten nur dann zur Verfügung gestellt werden, wenn ein Arzt die Verabreichung dieses bestimmten Medikaments anordnet. Durch die Bereitstellung bestimmter verschreibungspflichtiger Medikamente verringern die Regierungen das Risiko, dass diese Medikamente missbraucht oder missbraucht werden, und stellen sicher, dass Ärzte Patienten überwachen können, während sie bestimmte Medikamente einnehmen. Es gibt zwei Arten von verschreibungspflichtigen Medikamenten: Markennamen und Generika. Es gibt einige wichtige Unterschiede zwischen diesen Arten von Medikamenten, die zu berücksichtigen sind.

Markendrogen sind patentgeschützte Arzneimittel. Patente werden für neue Arzneimittel erteilt, wenn sie freigegeben werden, um das Arzneimittelunternehmen vor dem Versuch zu schützen, ihre Arzneimittel zu kopieren. Während ein Medikament patentiert ist, können andere Pharmaunternehmen es nicht kopieren und ihre eigene Version veröffentlichen. Diese Praxis soll es Arzneimittelherstellern ermöglichen, die Kosten für die Erforschung, Entwicklung und Erprobung neuer Arzneimittel wieder hereinzuholen, so dass die Pharmaindustrie einen Anreiz hat, neue Arzneimittel zu entwickeln.

Generika sind Medikamente, die als bioäquivalent zu einem Markennamen gelten. Zum Beispiel ist Albuterol ein Generikum für Asthma. Zu den patentierten Markenversionen dieses Arzneimittels gehören Ventolin® und Proventil®. Generische Albuterol-Inhalatoren sollen chemisch mit Markenversionen identisch sein, kosten jedoch in der Regel viel weniger.

Medikamente, die unter Generika-Markennamen verkauft werden, sind billiger, weil die Pharmaunternehmen nicht viel Geld in ihre Entwicklung investieren mussten, da diese Arbeit bereits bei der Veröffentlichung der Markenversion geleistet wurde. Diese Medikamente haben die gleichen Inhaltsstoffe, Dosierungen, Empfehlungen, Nebenwirkungen usw. wie Generika. Sie sind weniger kostspielig, weil Pharmaunternehmen um ihre generischen Preise konkurrieren, anstatt einen beliebigen Preis für ein Patentarzneimittel nennen zu können.

Wenn verschreibungspflichtige Medikamente abgegeben werden, verwenden die meisten Apotheker die generische Version des Arzneimittels, sofern verfügbar. Dies spart Kosten für Patienten, indem sichergestellt wird, dass sie ein wirksames Medikament erhalten und die Markenkosten gesenkt werden. Ärzte und Patienten, die Markenmedikamente wünschen, müssen sicherstellen, dass die verschreibungspflichtigen Pads „wie geschrieben abgegeben“ sind, um den Apotheker auf die Tatsache aufmerksam zu machen, dass der Markenname angefordert wurde.

Man könnte sich vernünftigerweise fragen, warum Markenmedikamente weiterhin verkauft werden, wenn billigere generische Versionen verfügbar sind, wenn die beiden Arten von verschreibungspflichtigen Medikamenten bioäquivalent sind. Die Antwort liegt oft in den Unterschieden zwischen den Wirkstoffen in den Medikamenten. In dem obigen Inhalatorbeispiel können verschiedene Substanzen als Treibmittel in dem Inhalator verwendet werden, und die Änderung des Treibmittels kann einen Unterschied in der Gesundheit des Patienten bewirken. Ein Patient mit einer Maisallergie ist beispielsweise möglicherweise nicht in der Lage, einen generischen Albuterol-Inhalator zu verwenden, da bei einigen generischen Treibgasen Mais verwendet wird.

Patienten können ein bestimmtes Medikament auch namentlich anfordern, weil sie Werbung dafür gesehen haben, weshalb die Pharmaunternehmen große Summen in die Markenbildung und Bekanntmachung ihrer Medikamente investieren. In der Arzneimittelwerbung wird oft die Aufforderung "Nach dem Namen fragen" ausgesprochen, um die Patienten zu ermutigen, den Markennamen anstelle einer generischen Version speziell anzufordern. Einige Ärzte bevorzugen möglicherweise auch eine Markenversion von verschreibungspflichtigen Medikamenten.