Was ist fötales Blut?

Fötales Blut oder fötales Hämoglobin ist das Blut, das in einem Fötus von dem Zeitpunkt an zirkuliert, an dem das Kind ungefähr zwei Monate in der Schwangerschaft ist. Dieselbe Art von Blut verbleibt bei einem Neugeborenen, bis er oder sie ungefähr sechs Monate alt ist. Es hat bestimmte Eigenschaften, die auf die spezifischen Bedürfnisse eines Fötus und eines Säuglings zugeschnitten sind. Einige Bluterkrankungen, wie die Sichelzellenanämie, können von dieser speziellen Form des menschlichen Hämoglobins betroffen sein.

Da der Fötus während der Schwangerschaft seinen gesamten Sauerstoff und alle Nährstoffe aus dem Blut seiner Mutter bezieht, ist dieses Schwangerschaftsblut bei der Verarbeitung von Sauerstoff effizienter als das Blut, das Menschen später im Leben herstellen. Es enthält etwa 50% mehr Hämoglobin, ein Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff zirkuliert. Dieses Hämoglobin kann 20 bis 30% mehr Sauerstoff aufnehmen als normales Blut. Die Hauptvene der Nabelschnur, die Nabelvene genannt wird, leitet sauerstoffreiches Blut von der Mutter über die Plazenta zum Fötus.

Sobald das Baby geboren ist, sinkt das fetale Blut auf bis zu 50%. Es nimmt weiter ab, bis es etwa sechs Monate alt ist und vollständig durch typisches menschliches Blut ersetzt ist. Gelegentlich scheitert dieser Prozess und fötales Blut ist weiterhin die Hauptblutart, die im gesamten System bis weit in die Kindheit und das Erwachsenenalter zirkuliert. Dies ist ein Zustand, der als erbliche Persistenz von fötalem Hämoglobin (HPFH) bekannt ist. Es hat keine bekannten Symptome und wird normalerweise nur beim Testen auf andere Blutkrankheiten entdeckt. Der Zustand ist besonders häufig bei Menschen mit afrikanischem und griechischem Erbe.

Eine weitere Anomalie, die auftreten kann, wenn sich das Blut des Fötus ändert, ist ein Indikator für Sichelzellenerkrankungen , die manchmal als Sichelzellenanämie bezeichnet werden . Anstatt wie die Mehrheit der Säuglinge im Alter von sechs Monaten erwachsenes oder typisches Blut zu produzieren, stellen Menschen mit Sichelzellenerkrankungen Hämoglobin S her - eine Form von Hämoglobin, bei der rote Blutkörperchen sichelförmig und nicht rund sind. Diese Anomalie führt normalerweise zu starken Schmerzen. Wenn die an Sichelzellen leidende Person statt Hämoglobin S noch überwiegend fötales Blut hat, sind die Schmerzen weniger intensiv und die Episoden seltener. Daher wird häufig eine synthetische Droge namens Hydroxyharnstoff verwendet, um mehr fötales Blut zur Behandlung dieser Episoden zu produzieren.

Fötales Blut kann in der Gebärmutter für verschiedene Blutkrankheiten entnommen werden. Der Vorgang wird als ambulante Operation angesehen. Mit einem Ultraschallgerät führt ein Arzt eine Nadel durch den Oberkörper der Mutter und in die Nabelschnur ein. Das Blut wird durch die Nadel entnommen und dann auf Anämie und andere Probleme untersucht.