Was sind Basispaare?

Basenpaare sind Paare von Nukleotiden, die einer in DNA und RNA gefundenen Wasserstoffbrückenbindung verbunden sind. Dieses genetische Material ist typischerweise doppelsträngig, mit einer Struktur, die einer Leiter ähnelt, und jeder Satz von Basispaaren besteht aus einer einzelnen Sprosse der Leiter. Basispaare haben eine Reihe interessanter Eigenschaften, die ihnen Themen von Interesse machen, und zu verstehen, wie Basispaare für viele Genetiker wichtig sind. In der RNA wird das Thymin durch Uracil (U) ersetzt. Zusammen bilden diese kleinen chemischen Verbindungen den genetischen Code eines Organismus, wobei ihre Anordnung für die Herstellung einer Reihe von Proteinen kodiert. Adenin kann sich nur mit Thymin verbinden, und Cystosin kann sich nur mit Guanin verbinden. Dies bedeutet beispielsweise, dass ein T auf der anderenYmine und Cytosin sind Pyrimidine. Purine sind größer, eine Struktur, die zwei davon verbietet, sich an einer Sprosse der Leiter anzubringen, während die Pyrimidine zu klein sind. Dies bedeutet, dass Adenin kein Basispaar mit Guanin werden kann und Thymin nicht in einem Basenpaar mit Cytosin sein kann.

Man könnte vernünftigerweise fragen, warum sich der Purinadenin nicht mit dem Pyrimidin -Zytosin verbinden konnte und warum Thymin nicht mit Guanin verbinden kann. Die Antwort hat mit der molekularen Struktur dieser Verbindungen zu tun; Adenin kann keine Wasserstoffbindung mit Cytosin bilden, genauso wie Thymin keine Wasserstoffbindung mit Guanin bilden kann. Diese Eigenschaften bestimmen die grundlegende Anordnung von Basispaaren, wobei die Verbindung an einem Ende der Sprosse diktiert, welche Verbindung auf der anderen Seite liegt.

Es braucht zahlreiche Sätze von Basispaaren, um ein einzelnes Gen zu bilden, und jeder bestimmte DNA -Strang kann zusätzlich zu zahlreichen Genen enthaltenAbschnitte der sogenannten „nicht-kodierenden DNA“, DNA, die keine Funktion zu haben scheint. Das menschliche Genom enthält schätzungsweise drei Milliarden Basispaare, was erklärt, warum es so lange gedauert hat, das menschliche Genom erfolgreich zu sequenzieren, und das Verständnis der Anordnung von Basispaaren hilft den Menschen nicht, zu verstehen, wo bestimmte Gene liegen und was diese Gene tun. In gewisser Weise könnten Basispaare als Alphabet angesehen werden, mit dem das Buch des genetischen Codes geschrieben wird.