O que são pares de bases?

Pares de bases são pares de nucleotídeos unidos a uma ligação de hidrogênio encontrada no DNA e RNA. Esse material genético é tipicamente de fita dupla, com uma estrutura que se assemelha a uma escada e cada conjunto de pares de bases que compõem um único degrau da escada. Os pares de bases têm várias propriedades interessantes que os tornam tópicos de interesse, e entender como os pares de bases funcionam é importante para muitos geneticistas. No RNA, a timina é substituída por uracil (U). Juntos, esses pequenos compostos químicos compõem o código genético de um organismo, com seu arranjo codificando a produção de várias proteínas. A adenina só pode se relacionar com a timina, e a cistosina só pode se relacionar com a guanina. Isso significa, por exemplo, que quando uma fita de DNA é examinada, se houver A A em uma extremidade de um degrau, um T deve estar no outro.

adenina e guanina são tipos de moléculas conhecidas como purinas, enquanto Th ThatYmine e citosina são pirimidinas. As purinas são maiores, com uma estrutura que proíbe duas delas de se encaixar em um degrau da escada, enquanto as pirimidinas são muito pequenas. Isso significa que a adenina não pode se tornar um par de bases com guanina, e a timina não pode estar em um par de bases com citosina.

Pode -se razoavelmente perguntar por que a adenina purina não poderia se relacionar com a pirimidina citosina e por que a timina não pode se relacionar com a guanina. A resposta tem a ver com a estrutura molecular desses compostos; A adenina não pode formar uma ligação de hidrogênio com citosina, assim como a timina não pode formar uma ligação de hidrogênio com guanina. Essas propriedades ditam o arranjo fundamental de pares de bases, com o composto em uma extremidade do degrau ditando qual composto estará do outro lado.

São necessários vários conjuntos de pares de bases para compor um único gene, e qualquer fita de DNA pode conter numerosos genes, além deSeções do que é conhecido como "DNA não codificante", DNA que não parece ter nenhuma função. O genoma humano contém cerca de três bilhões de pares de bases, o que explica por que demorou tanto tempo para sequenciar com sucesso o genoma humano e entender o arranjo de pares de bases não ajuda as pessoas a entender onde estão os genes específicos e o que esses genes fazem. De certa forma, os pares de bases podem ser considerados o alfabeto que é usado para escrever o livro do código genético.