Hvad er basispar?

Basispar er par af nukleotider forbundet med en brintbinding, der findes i DNA og RNA. Dette genetiske materiale er typisk dobbeltstrenget med en struktur, der ligner en stige, og hvert sæt basispar udgør en enkelt ring af stigen. Basispar har en række interessante egenskaber, der gør dem til emner af interesse, og forståelse af, hvordan basispar fungerer, er vigtige for mange genetikere.

Nukleotiderne, der udgør DNA, er adenin (A), thymin (T), cytosin (C) og guanin (G). I RNA erstattes thyminet med uracil (U). Sammen udgør disse små kemiske forbindelser den genetiske kode for en organisme med deres arrangement, der koder for produktionen af ​​et antal proteiner. Adenin kan kun binde sig med thymin, og cystosin kan kun binde sig til guanin. Dette betyder for eksempel, at når en del af DNA undersøges, hvis der er en en i den ene ende af en ring, skal en t være på den andenYmin og cytosin er pyrimidiner. Puriner er større, med en struktur, der forbyder to af dem at montere på en række af stigen, mens pyrimidiner er for små. Dette betyder, at adenin ikke kan blive et basispar med guanin, og thymin kan ikke være i et basispar med cytosin.

En kan med rimelighed spørge, hvorfor purinadenin ikke kunne binde sig til pyrimidincytosinet, og hvorfor thymin ikke kan binde sig til guanin. Svaret har at gøre med molekylstrukturen af ​​disse forbindelser; Adenin kan ikke danne en brintbinding med cytosin, ligesom thymin ikke kan danne en brintbinding med guanin. Disse egenskaber dikterer det grundlæggende arrangement af basepar, med forbindelsen i den ene ende af den ringede, der dikterer, hvilken forbindelse der vil ligge på den anden side.

Det kræver adskillige sæt basispar at udgøre et enkelt gen, og enhver given DNA -streng kan indeholde adskillige gener ud overSektioner af det, der er kendt som "ikke-kodende DNA", DNA, der ikke ser ud til at have nogen funktion. Det menneskelige genom indeholder anslået tre milliarder basepar, hvilket forklarer, hvorfor det tog så lang tid at med succes sekvensere det menneskelige genom, og at forstå arrangementet af basispar hjælper ikke folk med at forstå, hvor specifikke gener ligger, og hvad disse gener gør. På en måde kunne basispar betragtes som alfabetet, der bruges til at skrive bogen om den genetiske kode.