Was ist die Prostaglandin -Synthese?
Prostaglandin -Synthese ist die Herstellung von Lipidverbindungen in den Zellen einiger Tiere, einschließlich des Menschen. Diese Substanzen sind chemische Boten, die biologische Prozesse wie Entzündung vermitteln und für die normale Funktion vieler verschiedener Gewebe wichtig sind. Bestimmte Enzyme initiieren die Prostaglandin -Synthese, indem sie eine Reihe von metabolischen Reaktionen katalysiert, die eine Fettsäure in das endgültige biologisch aktive Produkt umwandeln. Medikamente wie Aspirin verhindern die Synthese von Prostaglandin und senken somit Schmerzen und Entzündungen.
In vielen tierischen Geweben fungieren Prostaglandine als zelluläre Signalmoleküle mit Funktionen, die vom Senden des Gehirns ein Signal über Körpertemperatur bis hin zur Sensibilisierung von Neuronen vor Schmerzen reichen. Diese Lipidverbindungen gibt es in drei Hauptsubtypen und umfassen zusammen die Eicosanoide, eine biologisch aktive Fettsäuregruppe. Die Prostaglandin -Synthese tritt innerhalb von Zellen auf, wenn eine der Verbindungen erforderlich ist, aber nicht in spezialisiertem Spezialpapier gespeichert istKompartimente als biologisch wichtige Moleküle sind normalerweise. Mit vielen verschiedenen Wirkungen auf Neuronen, Muskeln und Epithel wird Prostaglandin fast ständig im Körper synthetisiert.
Wenn Enzyme, die als Cyclooxygenasen (COXS) bekannt sind, freigesetzt werden, beginnt die Prostaglandin -Synthese durch die Oxidation von Fettsäuren, insbesondere Arachidonsäure. Die Fettsäuren selbst stammen aus denselben Quellen wie die Lipide, aus denen die Zellmembran besteht. Die Oxidation ändert ihre Grundstruktur in die Art von Prostaglandin, die zu dieser Zeit benötigt wird. COX 1 ist das Enzym, das für die Aufrechterhaltung der normalen Prostaglandine des Körpers verantwortlich ist, während COX 2 die Synthese vermittelt, wenn Gewebe verletzt oder infiziert werden. Die Synthese tritt in fast jedem Zelltyp auf, mit Ausnahme von weißen Blutkörperchen und solchen, denen es mangelt.
Jedes Mal, wenn Gewebeverletzungen auftreten, wandern verschiedene Immunzellen zu ThE Site. Dieser Prozess der zellulären Reaktion löst die COX-2-Freisetzung aus und führt zu einer Prostaglandin-Synthese im beschädigten Körperteil. Die Prostaglandine führen zu einer entzündlichen Reaktion, dem Fieber und der Begrenzung von Infektionen und Gewebeverlust. Eine andere Sorte reguliert einige der Gerinnungsmechanismen des Blutes und kontrolliert, wo sich ein Gerinnsel bilden kann oder nicht. Das als PGE-2-Auswirkungen bekannte Prostaglandin ändert sich in der Gebärmutter, einschließlich Kontraktionen, und wird häufig medizinisch verwendet, um Arbeit oder Abtreibung zu induzieren.
Verschiedene Chemikalien können die Prostaglandin-Synthese hemmen-Aspirin ist ein bekanntes Beispiel. Sowohl COX-1 als auch COX-2 werden durch Aspirin gehemmt, was die Sauerstoffversorgung von Arachidonsäure verhindert, die für die Synthese erforderlich ist. Durch die Verhinderung der Enzymaktivität stoppt Aspirin den Entzündungsweg und reduziert das Fieber zusammen mit der Schmerzempfindlichkeit, da beide ohne die Auswirkungen von Prostaglandin abnehmen. Zusammen mit Verbindungen wie Ibuprofen ist Aspirin eine der nichtsteroiden AmeisenI-entzündungshemmende Medikamente (NSAIDS). Im Gegensatz zu Steroiden wie Cortison verhindern die NSAIDs die Prostaglandinproduktion anstatt ihre Auswirkungen zu behandeln.