Was ist die Basalmembran?
Die Basalmembran (membrana basalis) ist eine dünne Schicht aus Basallamina und Retikularlamina, die das Epithel und Endothel verankert und stützt. Epithel ist ein Gewebetyp, der Drüsen bildet und die inneren und äußeren Oberflächen von Organen und Strukturen im gesamten Körper auskleidet. Endothel ist eine Art Spezialgewebe, das die innere Oberfläche von Blutgefäßen bedeckt. Ein Teil dieser Membran, die Basallamina, wird von den darüber liegenden Epithelzellen ausgeschieden. Die retikuläre Schicht liegt innerhalb der Basallamina und besteht aus faserigem Gewebe.
Grundsätzlich dient die Basalmembran dazu, das Epithel an das darunter liegende Bindegewebe zu binden. In der Haut gibt es beispielsweise drei Hauptschichten: die äußerste Epidermisschicht , die aus Epithelzellen besteht und den sichtbaren Teil der Haut einschließt; die mittlere Dermisschicht , bestehend aus Bindegewebe; und eine tiefere subkutane Schicht. Zwischen der Epidermis und der Dermis liegt die Basalmembran, die die äußere Schicht eng mit der unteren Schicht verbunden hält.
Eine zweite Funktion der Basalmembran ist die Schutzbarriere gegen Fremdkörper oder bösartige Zellen. Epithelialgewebe kleidet häufig Teile des Körpers, die mit der äußeren Umgebung in Kontakt stehen, wie z. B. die Innenseite des Magens, in die die Nahrung gelangt, oder die Haut. Die harte, semipermeable Natur dieser Membran wirkt als Filter, um zu verhindern, dass unerwünschte Objekte in die inneren Bereiche des Körpers gelangen. Auf diese Weise kann es auch dabei helfen, fehlerhafte oder bösartige Zellen einzudämmen.
In Blutgefäßen unterstützt die Basalmembran auch die Angiogenese oder die Herstellung neuer Blutgefäße aus bestehenden. Während dieses Prozesses sondert das Endothel, das das Innere des Blutgefäßes auskleidet, in dem das Blut fließt, Enzyme in die Membran ab. Die Enzyme zersetzen das Gewebe, so dass die Endothelzellen nach außen wandern, sich vermehren und ein neues Gefäß bilden können. Bevor jedoch Blut in das neue Gefäß fließen kann, muss eine neue Basalmembran gebildet werden.
Die glomeruläre Basalmembran ist ein besonders wichtiges Beispiel für die Funktion des Gewebes als Filter. Der Glomerulus ist ein Bündel von Kapillaren, die im Nephron der Niere zu finden sind. Dort werden die flüssigen Blutanteile entleert, um gereinigt und in den Blutkreislauf zurückgeführt zu werden. Die glomeruläre Basalmembran, die diese Kapillaren auskleidet, wurde speziell entwickelt, um auszuwählen, welche Teile des Blutes herausgefiltert werden und welche Komponenten im Blutgefäß verbleiben. Diese Membranen sind negativ geladen und besonders dick und lassen kleine Ionen oder negativ geladene Moleküle und Flüssigkeiten passieren, während große Moleküle und positiv geladene Moleküle wie Proteine zurückgehalten werden.
Verschiedene Pathologien können zu Schwäche oder Funktionsstörungen der Basalmembranen führen. Die anti-glomeruläre Basalmembrankrankheit, auch als Goodpasture-Syndrom bekannt, ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der der Körper Antikörper bildet, die das in den glomerulären und alveolären Membranen vorkommende Kollagen vom Typ IV angreifen, was zu einem schnell fortschreitenden Nierenversagen und Lungenschaden führt. Die Ursachen sind nicht eindeutig bekannt, umfassen jedoch wahrscheinlich Viren, Genetik und chemische Exposition.
Genetische Mutationen im Kollagen der Basalmembranen können das Alport-Syndrom verursachen, das häufig zu einem Nierenversagen führt. Blut im Urin oder Hämaturie ist das häufigste Symptom der Störung. Das Alport-Syndrom tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen, da es mit dem X-Chromosom in Verbindung steht.