¿Cuáles son los diferentes métodos de prueba de paternidad fetal?

Para determinar quién es el padre de su hijo antes de que nazca el bebé, una futura madre puede optar por realizar pruebas de paternidad fetal. Establecer la paternidad antes de dar a luz se puede hacer utilizando tres métodos. Dos métodos invasivos, que se pueden hacer al mismo tiempo que otras pruebas, implican extraer fluidos de la placenta o el saco amniótico. Si, por alguna razón, la madre no desea realizar o no hacer estos procedimientos, puede optar por tener más pruebas de paternidad fetal no invasivas. Esta prueba generalmente se realiza tan pronto como 10 semanas después del embarazo hasta las 14 semanas después del embarazo. Usando este método, las células de vellosidades coriónicas, que contienen ADN fetal, se extraen de la placenta. El ADN se compara con el Padre para establecer la paternidad. Se dice que los resultados de esta prueba son casi 100 por ciento precisos.

Hay dos métodos por los cuales estos CLos ELL se pueden extraer. En un procedimiento transcervical, se guía un catéter muy delgado a través del cuello uterino de la madre con la ayuda de un ultrasonido. Las células son succionadas y recolectadas. Durante un procedimiento transabdominal, también se usa un ultrasonido, pero en lugar de pasar por el cuello uterino, las células se recogen atravesando el abdomen de la madre. Usando una aguja delgada, el obstetra guía la aguja a la placenta y extrae una pequeña cantidad de estas celdas.

Usando un procedimiento conocido como amniocentesis, los obstetra también pueden realizar pruebas de paternidad fetal. Este procedimiento generalmente se realiza entre 14 y 24 semanas en el embarazo, e implica recolectar una muestra de líquido amniótico. Al igual que las pruebas de paternidad fetal CVS, el ADN recolectado se compara con el Padre y esta prueba se considera muy precisa.

Durante este procedimiento, el obstetra usa un ultrasonido para dañarCH para un lugar seguro para meter una aguja en el abdomen de la madre. Después de que se encuentra un punto de entrada seguro, se inserta una aguja larga y delgada en el abdomen de la madre, después de que se administra un anestésico local para adormecer el área. Cuando se perfora el saco amniótico, se toma una muestra del fluido amniótico. Este fluido contiene células coberturas del feto. Estas células se aislan del fluido y se usan en pruebas de paternidad prenatal.

Investigaciones recientes han determinado que parte del ADN de un bebé no nacido se transfiere al torrente sanguíneo de las madres a través de la placenta. Se ha desarrollado un procedimiento relativamente nuevo, llamado pruebas de paternidad fetal de células fetales/ADN, que generalmente se pueden hacer en cualquier momento después de 14 semanas. Durante esta prueba de paternidad prenatal, se toma una muestra de sangre de la madre y el ADN de su hijo se aislan de ella. Luego se compara con el ADN del padre. Aunque este procedimiento es un poco menos costoso y se considera no invasivo, no se considera preciso y muchos TimLos resultados de la prueba no están permitidos como evidencia de la corte.