Quais são os diferentes métodos de teste de paternidade fetal?
Para determinar quem é o pai do filho antes do nascimento do bebê, uma mãe grávida pode optar por realizar o teste de paternidade fetal. O estabelecimento da paternidade antes do parto pode ser feito usando três métodos. Dois métodos invasivos, que podem ser realizados ao mesmo tempo que outros testes, envolvem a extração de líquidos da placenta ou do saco amniótico. Se, por algum motivo, a mãe não desejar ou não realizar esses procedimentos, poderá optar por realizar mais testes não invasivos de paternidade fetal.
O teste de paternidade fetal pode ser feito usando amostras de uma amostra de vilosidades coriônicas ou CVS. Esse teste geralmente é realizado desde as 10 semanas de gravidez até as 14 semanas de gravidez. Usando esse método, as células das vilosidades coriônicas, que contêm DNA fetal, são extraídas da placenta. O DNA é então comparado ao do pai para estabelecer a paternidade. Os resultados deste teste são considerados quase 100% precisos.
Existem dois métodos pelos quais essas células podem ser extraídas. Em um procedimento transcervical, um cateter muito fino é guiado através do colo do útero da mãe com a ajuda de um ultrassom. As células são então aspiradas e coletadas. Durante um procedimento transabdominal, também é usado um ultrassom, mas, em vez de passar pelo colo do útero, as células são coletadas pelo abdômen da mãe. Usando uma agulha fina, o obstetra guia a agulha para a placenta e extrai uma pequena quantidade dessas células.
Usando um procedimento conhecido como amniocentese, os obstetras também podem realizar testes de paternidade fetal. Esse procedimento geralmente é realizado entre 14 e 24 semanas após a gravidez e envolve a coleta de uma amostra de líquido amniótico. Como o teste de paternidade fetal do CVS, o DNA coletado é comparado ao do pai e esse teste é considerado muito preciso.
Durante esse procedimento, o obstetra usa um ultrassom para procurar um local seguro para enfiar uma agulha no abdômen da mãe. Após a localização de um ponto de entrada seguro, uma agulha longa e fina é inserida no abdômen da mãe, após a administração de um anestésico local para anestesiar a área. Quando o saco amniótico é perfurado, é retirada uma amostra do líquido amniótico. Este líquido contém células derramadas do feto. Essas células são isoladas do fluido e usadas no teste de paternidade pré-natal.
Pesquisas recentes determinaram que parte do DNA de um bebê por nascer é transferido para a corrente sanguínea da mãe através da placenta. Um procedimento relativamente novo foi desenvolvido, chamado teste de paternidade fetal de células / DNA fetal, que geralmente pode ser realizado a qualquer momento após 14 semanas. Durante esse teste de paternidade pré-natal, uma amostra do sangue da mãe é coletada e o DNA de seu filho é isolado. É então comparado com o DNA do pai. Embora esse procedimento seja um pouco menos dispendioso e considerado não invasivo, não é considerado preciso, e muitas vezes os resultados do teste não são permitidos como prova judicial.