Quais são os diferentes métodos de teste de paternidade fetal?
Para determinar quem é o pai de seu filho antes do nascimento do bebê, uma mãe expectante pode optar por realizar testes de paternidade fetal. Estabelecer a paternidade antes de dar à luz pode ser feito usando três métodos. Dois métodos invasivos, que podem ser feitos ao mesmo tempo que outros testes, envolvem a extração de fluidos da placenta ou do saco amniótico. Se, por algum motivo, a mãe não desejar ou não fazer esses procedimentos, ela pode optar por fazer testes de paternidade fetal mais invasivos. Este teste é normalmente feito desde 10 semanas após a gravidez até 14 semanas após a gravidez. Usando esse método, as células coriônicas das vilosidades, que contêm DNA fetal, são extraídas da placenta. O DNA é então comparado ao Pai para estabelecer a paternidade. Dizem que os resultados deste teste são quase 100 % precisos.
Existem dois métodos pelos quais esses cELLs podem ser extraídos. Em um procedimento transcervical, um cateter muito fino é guiado pelo colo do útero da mãe com o auxílio de um ultrassom. As células são então sucradas e coletadas. Durante um procedimento transabdominal, também é usado um ultrassom, mas, em vez de passar pelo colo do útero, as células são coletadas entrando no abdômen da mãe. Usando uma agulha fina, o obstetra guia a agulha para a placenta e extrai uma pequena quantidade dessas células.
Usando um procedimento conhecido como amniocentese, os obstetras também podem realizar testes de paternidade fetal. Esse procedimento é normalmente feito entre 14 e 24 semanas após a gravidez e envolve a coleta de uma amostra de líquido amniótico. Como os testes de paternidade fetal do CVS, o DNA coletado é comparado ao pai e este teste é considerado muito preciso.
Durante este procedimento, o obstetra usa um ultrassom para queimarCH para um lugar seguro para enfiar uma agulha no abdômen da mãe. Depois que um ponto de entrada seguro está localizado, uma agulha longa e fina é inserida no abdômen da mãe, depois que um anestésico local é administrado para entorpecer a área. Quando o saco amniótico é perfurado, é tomada uma amostra do líquido amniótico. Este fluido contém células de galpão do feto. Essas células são isoladas do fluido e usadas em testes de paternidade pré -natal.
Pesquisas recentes determinaram que algumas das transferências de DNA de um bebê ainda não nascer para a corrente sanguínea das mães através da placenta. Um procedimento relativamente novo foi desenvolvido, chamado teste de paternidade fetal fetal de células/DNA, que geralmente pode ser feito a qualquer momento após 14 semanas. Durante este teste de paternidade pré -natal, uma amostra do sangue da mãe é feita e o DNA de seu filho é isolado dele. É então comparado com o DNA do Pai. Embora esse procedimento seja um pouco mais barato e considerado não invasivo, ele não é considerado preciso, e muitos TimOs resultados do teste não são permitidos como provas judiciais.