Vilka är de olika metoderna för fosterfarskapstest?

För att bestämma vem som är fadern till hennes barn innan barnet föddes kan en väntande mamma välja att utföra fostrets fosterlighetstest. Att upprätta faderskap före födseln kan göras med hjälp av tre metoder. Två invasiva metoder, som kan göras samtidigt som andra tester, involverar extrahering av vätskor från antingen moderkakan eller fostervattensäcken. Om mamman av någon anledning inte vill ha eller inte kan göra dessa förfaranden kan hon välja att göra mer icke-invasiva fosterliga faderskapstest.

Fosterlig faderskapstest kan göras med hjälp av prover från en kororisk villusprovning eller CVS. Detta test utförs vanligtvis så tidigt som 10 veckor in i graviditeten till 14 veckor in i graviditeten. Med hjälp av denna metod extraheras korioniska villi-celler, som innehåller fetalt DNA, från moderkakan. DNA jämförs sedan med fadern för att upprätta faderskap. Resultaten av detta test sägs vara nästan 100 procent korrekta.

Det finns två metoder på vilka dessa celler kan extraheras. Vid en transcervikal procedur leds en mycket tunn kateter genom moderns livmoderhals med hjälp av en ultraljud. Cellerna sugs sedan upp och samlas upp. Under en transabdominal procedur används en ultraljud, men istället för att gå in i livmoderhalsen samlas celler genom att gå in genom moderns buk. Med hjälp av en tunn nål guidar barnläkaren nålen till moderkakan och extraherar en liten mängd av dessa celler.

Med hjälp av en procedur som kallas fostervattensförsök, kan barnläkare också utföra fostrets fostervårdstest. Denna procedur utförs vanligtvis mellan 14 och 24 veckor in i graviditeten och innebär att ett prov av fostervatten samlas in. Liksom CVS-fosterfarskapstest jämförs DNA som samlas in med fadern och detta test anses vara mycket exakt.

Under denna procedur använder barnläkaren en ultraljud för att söka efter ett säkert ställe för att fästa en nål i moderns buk. Efter att en säker inträdesplats har placerats, sätts en lång, tunn nål in i moderns buk, efter att en lokalbedövning har administrerats för att bedöva området. När fostervattensäcken är genomborrad tas ett prov av fostervatten. Denna vätska innehåller fostrets celler. Dessa celler isoleras från vätskan och används vid prenatal faderskapstest.

Ny forskning har fastställt att en del av ett ofödda barns DNA överförs till mödrarnas blodström genom moderkakan. En relativt ny procedur har utvecklats, kallad fetal cell / DNA fosterfarskapstestning, som vanligtvis kan göras när som helst efter 14 veckor. Under detta prenatal faderskapstest tas ett prov av moderns blod och hennes barns DNA isoleras från det. Det jämförs sedan med faderns DNA. Även om det här förfarandet är lite billigare och anses vara icke-invasivt, betraktas det inte som riktigt, och många gånger är testresultaten inte tillåtna som domstolsbevis.