Was sind die verschiedenen Methoden der fetalen Vaterschaftstests?
Um festzustellen, wer der Vater ihres Kindes ist, bevor das Baby geboren wird, kann sich eine werdende Mutter für die Durchführung von Vaterschaftstests entscheiden. Die Feststellung der Vaterschaft vor der Entbindung kann auf drei Arten erfolgen. Bei zwei invasiven Methoden, die gleichzeitig mit anderen Tests durchgeführt werden können, werden Flüssigkeiten entweder aus der Plazenta oder dem Fruchtwassersack entnommen. Wenn die Mutter aus irgendeinem Grund diese Verfahren nicht durchführen lassen möchte oder kann, kann sie sich für nicht-invasivere Vaterschaftstests für den Fötus entscheiden.
Fetale Vaterschaftstests können mit Proben aus einer Chorionzottenprobe oder CVS durchgeführt werden. Dieser Test wird in der Regel bereits in der 10. Schwangerschaftswoche bis zur 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Mit dieser Methode werden Chorionzottenzellen, die fötale DNA enthalten, aus der Plazenta extrahiert. Die DNA wird dann mit der des Vaters verglichen, um die Vaterschaft festzustellen. Die Ergebnisse dieses Tests sollen fast 100 Prozent genau sein.
Es gibt zwei Methoden, mit denen diese Zellen extrahiert werden können. Bei einem transzervikalen Eingriff wird ein sehr dünner Katheter mit Hilfe eines Ultraschalls durch den Muttermund geführt. Die Zellen werden dann abgesaugt und gesammelt. Während eines transabdominalen Eingriffs wird auch Ultraschall verwendet, aber anstatt durch den Gebärmutterhals zu gelangen, werden Zellen gesammelt, indem sie durch den Bauch der Mutter gelangen. Mit einer dünnen Nadel führt der Geburtshelfer die Nadel zur Plazenta und extrahiert eine kleine Menge dieser Zellen.
Geburtshelfer können mithilfe eines als Amniozentese bezeichneten Verfahrens auch Vaterschaftstests für den Fötus durchführen. Dieses Verfahren wird in der Regel zwischen der 14. und 24. Schwangerschaftswoche durchgeführt und umfasst die Entnahme einer Fruchtwasserprobe. Wie beim CVS-Vaterschaftstest wird die gesammelte DNA mit der des Vaters verglichen, und dieser Test wird als sehr genau angesehen.
Während dieses Vorgangs verwendet der Geburtshelfer Ultraschall, um nach einem sicheren Ort zu suchen, an dem eine Nadel in den Bauch der Mutter gestochen werden kann. Nachdem ein sicherer Eintrittspunkt gefunden wurde, wird eine lange, dünne Nadel in den Bauch der Mutter eingeführt, nachdem ein örtliches Betäubungsmittel verabreicht wurde, um den Bereich zu betäuben. Beim Durchstechen des Fruchtwassersacks wird eine Probe des Fruchtwassers entnommen. Diese Flüssigkeit enthält Schuppenzellen des Fötus. Diese Zellen werden aus der Flüssigkeit isoliert und in Schwangerschaftstests verwendet.
Jüngste Forschungen haben ergeben, dass ein Teil der DNA eines ungeborenen Kindes durch die Plazenta in den Blutkreislauf der Mutter übergeht. Es wurde ein relativ neues Verfahren entwickelt, das so genannte Fetal Cell / DNA Fetal Paternity Testing, das in der Regel nach 14 Wochen jederzeit durchgeführt werden kann. Während dieses vorgeburtlichen Vaterschaftstests wird eine Blutprobe der Mutter entnommen und die DNA ihres Kindes daraus isoliert. Es wird dann mit der DNA des Vaters verglichen. Obwohl dieses Verfahren etwas kostengünstiger ist und als nicht invasiv eingestuft wird, wird es nicht als genau eingestuft, und die Testergebnisse werden oftmals nicht als Beweismittel vor Gericht zugelassen.