Was sind die verschiedenen Methoden für fetale Vaterschaftstests?
Um festzustellen, wer der Vater ihres Kindes ist, bevor das Baby geboren wird, kann eine erwartungsvolle Mutter sich dafür entscheiden, fetale Vaterschaftstests durchzuführen. Die Einrichtung der Vaterschaft vor der Geburt kann mit drei Methoden durchgeführt werden. Zwei invasive Methoden, die gleichzeitig mit anderen Tests durchgeführt werden können, beinhalten das Extrahieren von Flüssigkeiten aus der Plazenta oder dem Fruchtwassersack. Wenn die Mutter aus irgendeinem Grund diese Verfahren nicht haben möchte oder nicht. Dieser Test erfolgt in der Regel bis in die Schwangerschaft in der Schwangerschaft bis in die Schwangerschaft. Unter Verwendung dieser Methode werden Chorion -Zottenzellen, die fetale DNA enthalten, aus der Plazenta extrahiert. Die DNA wird dann mit dem Vater verglichen, um die Vaterschaft zu etablieren. Die Ergebnisse dieses Tests sollen fast 100 Prozent genau sind.
Es gibt zwei Methoden, mit denen diese cELLs können extrahiert werden. In einem transzervischen Verfahren wird ein sehr dünner Katheter mit Hilfe eines Ultraschalls durch den Gebärmutterhals der Mutter geführt. Die Zellen werden dann saugen und gesammelt. Während eines transabdominalen Verfahrens wird auch ein Ultraschall verwendet, aber anstatt durch den Gebärmutterhals einzugehen, werden die Zellen durch den Bauch der Mutter gesammelt. Mit einer dünnen Nadel führt der Geburtshelfer die Nadel zur Plazenta und extrahiert eine kleine Menge dieser Zellen.
Unter Verwendung eines als Amniozentese bezeichneten Verfahrens können Geburtshelfer auch fetale Vaterschaftstests durchführen. Dieses Verfahren wird normalerweise zwischen 14 und 24 Wochen nach der Schwangerschaft durchgeführt und beinhaltet das Sammeln einer Probe von Fruchtwasserflüssigkeit. Wie bei CVS -fetale Vaterschaftstests wird die gesammelte DNA mit dem Vaters verglichen und dieser Test wird als sehr genau angesehen.
Während dieses Verfahrens verwendet der Geburtshelfer einen Ultraschall, um zu searCH für einen sicheren Ort, an dem eine Nadel in den Bauch der Mutter steckt. Nachdem ein sicherer Einstiegspunkt gefunden wurde, wird eine lange, dünne Nadel in den Bauch der Mutter eingeführt, nachdem ein Lokalanästhetikum verabreicht wurde, um den Bereich zu betäuben. Wenn der Fruchtwassersack durchbohrt ist, wird eine Probe des Fruchtwassers entnommen. Diese Flüssigkeit enthält Schuppenzellen des Fötus. Diese Zellen werden aus der Flüssigkeit isoliert und in vorgeburtlichen Vaterschaftstests verwendet.
Die jüngsten Untersuchungen haben festgestellt, dass einige der DNA eines ungeborenen Babys durch die Plazenta in den Blutstrom der Mutter überträgt. Es wurde ein relativ neues Verfahren entwickelt, das als fetale Zell-/DNA -fetale Vaterschaftstest bezeichnet wird und normalerweise nach 14 Wochen jederzeit durchgeführt werden kann. Während dieses vorgeburtlichen Vaterschaftstests wird eine Probe des Blutes der Mutter entnommen, und die DNA ihres Kindes wird daraus isoliert. Es wird dann mit der DNA des Vaters verglichen. Obwohl dieses Verfahren etwas günstiger ist und als nicht invasiv angesehen wird, wird es nicht als genau angesehen und viele TimES Die Testergebnisse sind nicht als Gerichtsbeweise zulässig.