Wat zijn de verschillende methoden voor het testen van de foetale vaderschap?
Om te bepalen wie de vader van haar kind is voordat de baby wordt geboren, kan een aanstaande moeder ervoor kiezen om foetale vaderschapstests uit te voeren. Het vaststellen van vaderschap voordat de bevalling wordt geboorte kan worden gedaan met behulp van drie methoden. Twee invasieve methoden, die tegelijkertijd met andere tests kunnen worden gedaan, omvatten het extraheren van vloeistoffen uit de placenta of de vruchtwater. Als de moeder om de een of andere reden deze procedures niet wil hebben of niet kan laten doen, kan ze ervoor kiezen om meer niet-invasieve foetale vaderschapstests te laten doen.
Foetale paterniteitstests kunnen worden uitgevoerd met behulp van monsters van een chorionische villusbemonstering of CV's. Deze test wordt meestal al na 10 weken in de zwangerschap gedaan tot 14 weken in de zwangerschap. Met behulp van deze methode worden chorionische villicellen, die foetaal DNA bevatten, uit de placenta geëxtraheerd. Het DNA wordt vervolgens vergeleken met de vader om vaderschap te vestigen. De resultaten van deze test worden gezegd dat ze bijna 100 procent nauwkeurig zijn.
Er zijn twee methoden waarmee deze CELL's kunnen worden geëxtraheerd. In een transcervicale procedure wordt een zeer dunne katheter geleid door de baarmoederhals van de moeder met behulp van een echografie. De cellen worden vervolgens opgezogen en verzameld. Tijdens een transabdominale procedure wordt ook een echografie gebruikt, maar in plaats van binnen te gaan door de baarmoederhals, worden cellen verzameld door naar binnen te gaan door de buik van de moeder. Met behulp van een dunne naald begeleidt de verloskundige de naald naar de placenta en extraheert een kleine hoeveelheid van deze cellen.
Met behulp van een procedure die bekend staat als vruchtwaterpunctie, kunnen verloskundigen ook het testen van de foetale vaderschap uitvoeren. Deze procedure wordt meestal tussen 14 en 24 weken in de zwangerschap uitgevoerd en omvat het verzamelen van een monster van vruchtwater. Net als CVS foetale vaderschapstests, wordt het verzamelde DNA vergeleken met de vader en deze test wordt als zeer nauwkeurig beschouwd.
Tijdens deze procedure gebruikt de verloskundige een echografie om te schroeienCH voor een veilige plek om een naald in de buik van de moeder te steken. Nadat een veilig toegangspunt is gelokaliseerd, wordt een lange, dunne naald in de buik van de moeder ingebracht, nadat een plaatselijke verdoving is toegediend om het gebied te verdoven. Wanneer de vruchtwater wordt doorboord, wordt een monster van het vruchtwater genomen. Deze vloeistof bevat schuurcellen van de foetus. Deze cellen zijn geïsoleerd uit de vloeistof en gebruikt in prenatale vaderschapstests.
Recent onderzoek heeft vastgesteld dat sommige van de DNA -DNA -overdrachten van een ongeboren baby door de placenta in de bloedstroom van de moeders overdragen. Er is een relatief nieuwe procedure ontwikkeld, genaamd foetale cel/DNA -foetale paterniteitstests, die meestal na 14 weken meestal op elk moment kan worden gedaan. Tijdens deze prenatale vaderschapstest wordt een monster van het bloed van de moeder genomen en wordt het DNA van haar kind ervan geïsoleerd. Het wordt vervolgens vergeleken met het DNA van de vader. Hoewel deze procedure een beetje goedkoper is en als niet-invasief wordt beschouwd, wordt het niet als nauwkeurig beschouwd, en veel TimEs De testresultaten zijn niet toegestaan als bewijsmateriaal.