Wat zijn de verschillende methoden voor het testen van foetale vaderschap?
Om te bepalen wie de vader van haar kind is voordat de baby wordt geboren, kan een aanstaande moeder ervoor kiezen om foetale vaderschapstests uit te voeren. Het vaststellen van vaderschap vóór de bevalling kan op drie manieren worden gedaan. Twee invasieve methoden, die tegelijkertijd met andere tests kunnen worden uitgevoerd, omvatten het extraheren van vloeistoffen uit de placenta of de vruchtzak. Als de moeder om een of andere reden deze procedures niet wil of niet kan laten doen, kan ze ervoor kiezen om meer niet-invasieve foetale vaderschapstests te laten uitvoeren.
Foetale vaderschapstesten kunnen worden gedaan met behulp van monsters van een vlokkentest of CVS. Deze test wordt meestal al na 10 weken in de zwangerschap tot 14 weken in de zwangerschap uitgevoerd. Met behulp van deze methode worden chorionische villicellen, die foetaal DNA bevatten, uit de placenta geëxtraheerd. Het DNA wordt vervolgens vergeleken met dat van de vader om vaderschap vast te stellen. De resultaten van deze test zouden bijna 100 procent nauwkeurig zijn.
Er zijn twee methoden waarmee deze cellen kunnen worden geëxtraheerd. In een transcervicale procedure wordt een zeer dunne katheter met behulp van een echografie door de baarmoederhals geleid. De cellen worden vervolgens opgezogen en verzameld. Tijdens een transabdominale procedure wordt ook een echografie gebruikt, maar in plaats van door de baarmoederhals te gaan, worden cellen verzameld door naar binnen te gaan via de buik van de moeder. Met behulp van een dunne naald leidt de verloskundige de naald naar de placenta en haalt een kleine hoeveelheid van deze cellen eruit.
Met behulp van een procedure die bekend staat als vruchtwaterpunctie, kunnen verloskundigen ook foetale vaderschapstesten uitvoeren. Deze procedure wordt meestal tussen 14 en 24 weken in de zwangerschap uitgevoerd en omvat het verzamelen van een monster van vruchtwater. Net als bij CVS-foetale vaderschapstests, wordt het verzamelde DNA vergeleken met dat van de vader en wordt deze test als zeer nauwkeurig beschouwd.
Tijdens deze procedure gebruikt de verloskundige een echografie om een veilige plek te zoeken om een naald in de buik van de moeder te steken. Nadat een veilig toegangspunt is gevonden, wordt een lange, dunne naald in de buik van de moeder ingebracht, nadat een plaatselijke verdoving is toegediend om het gebied te verdoven. Wanneer de vruchtzak wordt doorboord, wordt een monster van het vruchtwater genomen. Deze vloeistof bevat cellen van de foetus. Deze cellen worden geïsoleerd uit de vloeistof en gebruikt in prenatale vaderschapstesten.
Uit recent onderzoek is gebleken dat een deel van het DNA van een ongeboren baby via de placenta in de bloedstroom van de moeder terechtkomt. Er is een relatief nieuwe procedure ontwikkeld, foetale cel / DNA-foetale vaderschapstests genaamd, die meestal na 14 weken kan worden uitgevoerd. Tijdens deze prenatale vaderschapstest wordt een bloedmonster van de moeder afgenomen en wordt het DNA van haar kind geïsoleerd. Het wordt dan vergeleken met het DNA van de vader. Hoewel deze procedure een beetje minder duur is en als niet-invasief wordt beschouwd, wordt deze niet als nauwkeurig beschouwd en vaak zijn de testresultaten niet toegestaan als gerechtelijk bewijs.