Quali sono i diversi metodi di test di paternità fetale?
Per determinare chi è il padre di suo figlio prima della nascita del bambino, una donna incinta può scegliere di eseguire test di paternità fetale. Stabilire la paternità prima del parto può essere fatto usando tre metodi. Due metodi invasivi, che possono essere eseguiti contemporaneamente ad altri test, prevedono l'estrazione di liquidi dalla placenta o dal sacco amniotico. Se, per qualche motivo, la madre non desidera eseguire o non è possibile eseguire queste procedure, può scegliere di eseguire ulteriori test di paternità fetale non invasivi.
Il test di paternità fetale può essere eseguito utilizzando campioni prelevati da un prelievo di villi coriali o CVS. Questo test viene in genere eseguito entro 10 settimane dalla gravidanza fino a 14 settimane dalla gravidanza. Usando questo metodo, le cellule villi corioniche, che contengono DNA fetale, vengono estratte dalla placenta. Il DNA viene quindi confrontato con quello del padre per stabilire la paternità. Si dice che i risultati di questo test siano accurati quasi al 100 percento.
Esistono due metodi con cui è possibile estrarre queste celle. In una procedura transcervicale, un catetere molto sottile viene guidato attraverso la cervice della madre con l'aiuto di un'ecografia. Le celle vengono quindi aspirate e raccolte. Durante una procedura transaddominale, viene utilizzata anche un'ecografia, ma invece di entrare attraverso la cervice, le cellule vengono raccolte attraversando l'addome della madre. Usando un ago sottile, l'ostetrico guida l'ago sulla placenta ed estrae una piccola quantità di queste cellule.
Utilizzando una procedura nota come amniocentesi, gli ostetrici possono anche eseguire test di paternità fetale. Questa procedura viene in genere eseguita tra 14 e 24 settimane durante la gravidanza e prevede la raccolta di un campione di liquido amniotico. Come il test di paternità fetale CVS, il DNA raccolto viene confrontato con quello del padre e questo test è considerato molto accurato.
Durante questa procedura, l'ostetrico utilizza un'ecografia per cercare un posto sicuro in cui infilare un ago nell'addome della madre. Dopo aver individuato un punto di accesso sicuro, viene inserito un ago lungo e sottile nell'addome della madre, dopo che viene somministrato un anestetico locale per intorpidire l'area. Quando il sacco amniotico viene trafitto, viene prelevato un campione del liquido amniotico. Questo fluido contiene cellule sparse del feto. Queste cellule sono isolate dal fluido e utilizzate nei test di paternità prenatali.
Ricerche recenti hanno determinato che parte del DNA di un bambino non ancora nato si trasferisce nel flusso sanguigno della madre attraverso la placenta. È stata sviluppata una procedura relativamente nuova, chiamata test di paternità fetale su cellule fetali / DNA, che di solito può essere eseguita in qualsiasi momento dopo 14 settimane. Durante questo test di paternità prenatale, viene prelevato un campione del sangue della madre e il DNA del suo bambino viene isolato da esso. Viene quindi confrontato con il DNA del padre. Sebbene questa procedura sia un po 'meno costosa e considerata non invasiva, non è considerata accurata e molte volte i risultati dei test non sono ammessi come prove giudiziarie.