Quali sono i diversi metodi di test della paternità fetale?

Per determinare chi è il padre di suo figlio prima della nascita del bambino, una madre in attesa può scegliere di eseguire test di paternità fetale. Stabilire la paternità prima del parto può essere effettuato usando tre metodi. Due metodi invasivi, che possono essere eseguiti contemporaneamente ad altri test, prevedono l'estrazione di fluidi dalla placenta o dal sacco amniotico. Se, per qualche motivo, la madre non desidera avere o non può fare queste procedure, può scegliere di eseguire test di paternità fetale non invasivi. Questo test viene in genere eseguito già 10 settimane dalla gravidanza fino a 14 settimane dalla gravidanza. Usando questo metodo, le cellule villi corioniche, che contengono DNA fetale, vengono estratte dalla placenta. Il DNA viene quindi confrontato con il padre per stabilire la paternità. Si dice che i risultati di questo test siano quasi al 100 %.

Ci sono due metodi con cui questi cElls può essere estratto. In una procedura transcervicale, un catetere molto sottile è guidato attraverso la cervice della madre con l'aiuto di un'ecografia. Le cellule vengono quindi aspirate e raccolte. Durante una procedura transaddominale, viene anche utilizzata un'ecografia, ma invece di passare attraverso la cervice, le cellule vengono raccolte passando attraverso l'addome della madre. Usando un ago sottile, l'ostetrica guida l'ago alla placenta ed estrae una piccola quantità di queste cellule.

Usando una procedura nota come amniocentesi, gli ostetrici possono anche eseguire test di paternità fetale. Questa procedura viene in genere eseguita tra 14 e 24 settimane dalla gravidanza e prevede la raccolta di un campione di liquido amniotico. Come i test di paternità fetale CVS, il DNA raccolto viene confrontato con quello del padre e questo test è considerato molto accurato.

Durante questa procedura, l'ostetrica usa un'ecografia per SearCH per un posto sicuro per attaccare un ago nell'addome della madre. Dopo aver individuato un punto di ingresso sicuro, un ago lungo e sottile viene inserito nell'addome della madre, dopo che viene somministrato un anestetico locale per intorpidire l'area. Quando il sacco amniotico viene trafitto, viene prelevato un campione del fluido amniotico. Questo fluido contiene cellule di capannone del feto. Queste cellule sono isolate dal fluido e utilizzate nei test di paternità prenatale.

Ricerche recenti hanno determinato che alcuni dei trasferimenti di DNA di un bambino non ancora nato nel flusso sanguigno delle madri attraverso la placenta. È stata sviluppata una procedura relativamente nuova, chiamata test di paternità fetale delle cellule fetali/DNA, che di solito può essere eseguita in qualsiasi momento dopo 14 settimane. Durante questo test di paternità prenatale, viene prelevato un campione di sangue della madre e il DNA di suo figlio viene isolato da esso. Viene quindi confrontato con il DNA del padre. Sebbene questa procedura sia un po 'meno costosa e considerata non invasiva, non è considerata accurata e molti Times. I risultati del test non sono consentiti come prove del tribunale.