¿Qué es la cardiomegalia?
cardiomegalia es un término médico utilizado para describir un corazón agrandado. Considerado un síntoma en lugar de una condición, puede ocurrir una cardiomegalia en respuesta a una variedad de circunstancias que pueden hacer que el muscular del corazón funcione más duro de lo normal. El tratamiento para un corazón agrandado depende de la causa subyacente y puede implicar el uso de medicamentos y requerir cirugía. Si no se trata, una cardiomegalia puede dar lugar a una muerte prematura.
Las situaciones que pueden contribuir al desarrollo de una cardiomegalia pueden involucrar afecciones congénitas, enfermedades y un deterioro de la función del sistema corporal. Las personas nacidas con un defecto cardíaco pueden desarrollar un corazón agrandado debido a la circulación sanguínea inadecuada a través del músculo cardíaco. Ciertas enfermedades pueden hacer que el músculo cardíaco bombee más de lo normal, como anemia, presión arterial alta y enfermedad de la válvula cardíaca. Otras condiciones, como los trastornos tiroideos y las arritmias, pueden contribuir a la sobreexerción del corazón. El procesamiento incorrecto yLa distribución de proteínas y minerales dentro del sistema corporal también puede conducir al debilitamiento del músculo cardíaco que afecta negativamente la función cardíaca.
Algunas personas que desarrollan una cardiomegalia pueden permanecer asintomáticas, lo que significa que no experimentan síntomas. Otros pueden exhibir gradualmente signos que indican que su función cardíaca está comprometida. La dificultad para respirar, los mareos y la falta de aliento son signos comunes asociados con un músculo cardíaco agrandado. Algunas personas pueden desarrollar repentinamente un ritmo cardíaco anormal, conocido como arritmia. Los síntomas adicionales pueden incluir hinchazón de las extremidades y dígitos inferiores y una tos persistente.
Se puede realizar una variedad de pruebas de diagnóstico para confirmar una cardiomegalia. Después de una consulta y examen inicial con un médico, se puede enviar a un individuo para una batería de pruebas. Se puede ordenar a los análisis de sangre para evaluar los niveles de sustancias, como HLos recuentos de emoglobina, glóbulos sanguíneos y plaquetas, y para descartar otras afecciones. Se pueden realizar pruebas de imágenes, incluida la resonancia magnética (MRI), la rayos X y un escaneo de tomografía computarizada (TC), para evaluar la condición del músculo cardíaco. Además, se puede ordenar un electrocardiograma para evaluar la actividad eléctrica del corazón.
El tratamiento para un corazón agrandado se centra en corregir la condición subyacente y aliviar el estrés innecesario que se coloca en el músculo cardíaco. Las personas cuya cardiomegalia es causada por la presencia de insuficiencia cardíaca puede recibir medicamentos para controlar los síntomas. Los diuréticos, los betabloqueantes y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) pueden administrarse para reducir la presión arterial, aliviar la hinchazón y la retención de agua, y mejorar la función cardíaca. Aquellos para quienes los medicamentos pueden no ser suficientes pueden requerir cirugía.
La implantación de la instrumentación artificial, como un cardioverter implantableR (ICD) o marcapasos, puede ser necesario para monitorear, estabilizar y apoyar el ritmo cardíaco adecuado. Si el corazón agrandado de un individuo es causado por una válvula dañada, se puede realizar una cirugía para reemplazar la válvula defectuosa con una o uno artificial de un donante. En casos críticos en los que la condición del individuo puede no ser controlada por medicamentos, y todas las demás vías de tratamiento han fallado, un trasplante de corazón puede ser la única opción restante.
Las complicaciones asociadas con un corazón agrandado dependen de la porción del corazón afectado, la gravedad de la ampliación y la causa subyacente. Aquellos cuyo agrandamiento del corazón se origina con el ventrículo izquierdo tiene un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca, lo que ocurre cuando el corazón no puede satisfacer las demandas que el cuerpo le impone. Algunas personas con cardiomegalia pueden desarrollar un murmullo cardíaco o coágulos de sangre. Otras complicaciones asociadas con esta condición incluyen ataque cardíaco y repentinomuerte. Las personas que han sido diagnosticadas con afecciones como la enfermedad de la arteria coronaria, la presión arterial alta y la enfermedad cardíaca poseen un mayor riesgo de desarrollar un corazón agrandado.