Co to jest kardiomegalia?

Kardiomegalia jest terminem medycznym używanym do opisania powiększonego serca. Uważany za objaw, a nie stan, w odpowiedzi na różne okoliczności mogą wystąpić kardiomegalia, które mogą sprawić, że mięśnie sercowe będą trudniejsze niż zwykle. Leczenie powiększonego serca zależy od przyczyny podstawowej i może obejmować stosowanie leków i wymagać operacji. W przypadku nieleczenia kardiomegalia może powodować przedwczesną śmierć. Sytuacje, które mogą przyczynić się do rozwoju kardiomegalii, mogą obejmować wrodzone warunki, choroby i upośledzenie funkcji układu ciała. Osoby urodzone z wadą serca mogą rozwinąć powiększone serce z powodu niewłaściwego krążenia krwi przez mięśnie sercowe. Niektóre choroby mogą powodować mocowanie mięśni sercowego, takie jak niedokrwistość, wysokie ciśnienie krwi i choroba zastawki serca. Inne warunki, takie jak zaburzenia tarczycy i arytmii, mogą przyczynić się do nadmiernego wysiłku serca. Niewłaściwe przetwarzanie iDystrybucja białek i minerałów w układzie ciała może również prowadzić do osłabienia mięśnia sercowego negatywnie wpływającego na funkcję serca.

Niektóre osoby, które rozwijają kardiomegalię, mogą pozostać bezobjawowe, co oznacza, że ​​nie doświadczają żadnych objawów. Inne mogą stopniowo wykazywać znaki wskazujące, że ich funkcja serca jest zagrożona. Trudność w oddychaniu, zawroty głowy i duszność oddechu są typowymi oznakami związanymi z powiększonym mięśniami sercowymi. Niektóre osoby mogą nagle rozwinąć nieprawidłowy rytm serca, znany jako arytmia. Dodatkowe objawy mogą obejmować obrzęk kończyn dolnych i cyfr oraz uporczywy kaszel.

Można wykonać różnorodne testy diagnostyczne w celu potwierdzenia kardiomegalii. Po wstępnej konsultacji i badaniu u lekarza osoba może zostać wysłana na baterię testów. Testy krwi mogą być nakazane do oceny poziomów substancji, takich jak HLiczba emoglobiny, krwinek i płytek krwi oraz wykluczenie innych warunków. Testy obrazowania, w tym rezonans magnetyczny (MRI), rentgen i skanowana tomografia (CT), można przeprowadzić w celu oceny stanu mięśnia sercowego. Dodatkowo można zamówić elektrokardiogram do oceny aktywności elektrycznej serca.

Leczenie powiększonego serca koncentruje się na korygowaniu stanu leżącego u podstaw i łagodzeniu niepotrzebnego stresu wyłożonego na mięsień serca. Osoby, których kardiomegalia jest spowodowana obecnością niewydolności serca, mogą być przepisywane leki na objawy. Miłi diuretyki, beta-blokery i inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) mogą być podawane w celu obniżenia ciśnienia krwi, złagodzenia obrzęku i zatrzymywania wody oraz poprawy funkcji serca. Osoby, dla których leki mogą nie być wystarczające, mogą wymagać operacji.

Implantacja sztucznego oprzyrządowania, takiego jak wszczepialny kardioverter-defibryllatoR (ICD) lub rozrusznik serca może być konieczny do monitorowania, stabilizacji i wsparcia odpowiedniego rytmu serca. Jeśli powiększone serce jednostki jest spowodowane uszkodzonym zaworem, można przeprowadzić operację, aby zastąpić wadliwy zawór sztucznym lub jeden od dawcy. W krytycznych przypadkach, w których stan jednostki nie może być kontrolowany przez leki, a wszystkie inne możliwości leczenia nie powiodły się, przeszczep serca może być jedyną pozostałą opcją.

Powikłania związane z powiększonym sercem zależą od części dotkniętego serca, nasilenia powiększenia i przyczyny podstawowej. Ci, których powiększenie serca pochodzi z lewej komory, są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju niewydolności serca, która występuje, gdy serce nie jest w stanie zaspokoić wymagań stawianych przez ciało. Niektóre osoby z kardiomegalią mogą rozwinąć szmer serca lub skrzepy krwi. Inne komplikacje związane z tym stanem obejmują zawał serca i nagłeśmierć. Osoby, u których zdiagnozowano warunki, takie jak choroba wieńcowa, wysokie ciśnienie krwi i choroby serca mają zwiększone ryzyko rozwoju powiększonego serca.