¿Qué es el síndrome de rubéola congénita?
El síndrome de rubéola congénita, o CRS, es un trastorno que afecta a un bebé en el útero cuando la madre está infectada con el virus de la rubéola. Los posibles signos y síntomas de CRS incluyen sordera y defectos cardíacos y oculares. El desarrollo mental y físico del bebé también puede ser anormal, y las enfermedades como la diabetes pueden desarrollarse más adelante en la vida. Ha habido menos bebés con síndrome de rubéola congénita después de la introducción de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR), ya que el número de casos de rubéola ha caído.
Un trastorno congénito es una condición de salud que existe en el momento en que nace un bebé. Los síndromes son condiciones que consisten en una variedad de síntomas encontrados juntos. En el caso del síndrome de rubéola congénita, los síntomas son causados por el virus de la rubéola que daña al bebé, o al feto, en el útero, típicamente durante los primeros tres meses, o el primer trimestre, del embarazo.
Este primer trimestre es un momento importante para el desarrollo del feto, aunque el proceso exactoESS por el cual el virus de la rubéola hiere los tejidos fetales no se comprende completamente. Cuando el virus infecta el feto en el primer trimestre, los problemas casi siempre ocurren; La infección durante el cuarto mes o posterior conduce a problemas en solo alrededor de un tercio de los casos. Si la infección por rubéola ataca después del cuarto mes de embarazo, el síndrome de rubéola congénita es mucho menos probable.
Los tres síntomas principales del síndrome de rubéola congénita son la sordera; problemas oculares, como cataratas; y defectos del corazón. En todo el mundo, la rubéola es la causa más frecuente de que los bebés nacen sordo. El síndrome puede interferir con el crecimiento fetal, lo que resulta en que los bebés nacen de bajo peso o prematuramente, o el bebé puede incluso morir antes del parto.
Los trastornos del cerebro y el sistema nervioso también pueden surgir del síndrome de rubéola congénita, incluidas las infecciones cerebrales, el desarrollo del cerebro anormal y un cráneo pequeño. El hígado puede bTambién se ve afectado, causando ictericia o piel de color amarillo, y tanto el hígado como el bazo pueden ampliarse. En la piel, se pueden desarrollar "manchas de muffins de arándanos", que son áreas moradas o rojas que no pierden su color cuando se presionan. También puede haber problemas sanguíneos como la anemia, y también puede haber trastornos óseos. En la vida posterior, pueden ocurrir enfermedades como la diabetes y los problemas de tiroides.
El tratamiento del síndrome de rubéola congénita implica el manejo de los trastornos que estén presentes. Se puede requerir cirugía para corregir defectos oculares y cardíacos, y a veces la sordera puede tratarse utilizando implantes cocleares, que son dispositivos electrónicos que permiten la audición. La prevención es importante, y la inmunización contra la rubéola disminuye el número de personas que contraen la enfermedad. Esto lleva a menos mujeres que contraen rubéola durante el embarazo y menos casos de síndrome de rubéola congénita.