O que é a síndrome da rubéola congênita?

A síndrome da rubéola congênita, ou CRS, é um distúrbio que afeta um bebê no útero quando a mãe é infectada com o vírus da rubéola. Possíveis sinais e sintomas de CRs incluem surdez e defeitos cardíacos e oculares. O desenvolvimento mental e físico do bebê também pode ser anormal, e doenças como o diabetes podem se desenvolver mais tarde na vida. Houve menos bebês com síndrome da rubéola congênita após a introdução da vacina contra o sarampo, caxumba e rubéola (MMR), à medida que o número de casos de rubéola caiu.

Um distúrbio congênito é uma condição de saúde que existe na época em que um bebê nasce. Síndromes são condições que consistem em uma série de sintomas encontrados juntos. No caso da síndrome da rubéola congênita, os sintomas são causados ​​pelo vírus da rubéola que danifica o bebê, ou feto, no útero, normalmente durante os primeiros três meses, ou primeiro trimestre, da gravidez.

Este primeiro trimestre é um momento importante para o desenvolvimento do feto, embora o Proc exato exatoEss, pelo qual o vírus da rubéola prejudica os tecidos fetais não é totalmente compreendido. Quando o vírus infecta o feto no primeiro trimestre, os problemas quase sempre ocorrem; A infecção durante o quarto mês ou posterior leva a problemas em apenas cerca de um terço dos casos. Se a infecção pela rubéola ocorre após o quarto mês de gravidez, a síndrome da rubéola congênita é muito menos provável.

Os três principais sintomas da síndrome da rubéola congênita são a surdez; problemas oculares, como cataratas; e defeitos cardíacos. Em todo o mundo, a rubéola é a causa mais frequente de que os bebês nascem surdos. A síndrome pode interferir no crescimento fetal, resultando em bebês nascendo abaixo do peso ou prematuramente, ou o bebê pode até morrer antes do parto.

Os distúrbios do cérebro e do sistema nervoso também podem surgir da síndrome da rubéola congênita, incluindo infecções cerebrais, desenvolvimento cerebral anormal e um pequeno crânio. O fígado pode BE afetado também, causando icterícia ou pele de cor amarela, e o fígado e o baço podem ser aumentados. Na pele, os "manchas de muffin de mirtilo" podem se desenvolver, que são áreas roxas ou vermelhas que não perdem a cor quando pressionadas. Também pode haver problemas sanguíneos, como anemia, e também pode haver distúrbios ósseos. Mais tarde na vida, doenças como diabetes e problemas da tireóide podem ocorrer.

O tratamento da síndrome da rubéola congênita envolve gerenciar quaisquer distúrbios presentes. A cirurgia pode ser necessária para corrigir defeitos oculares e cardíacos, e às vezes a surdez pode ser tratada usando implantes cocleares, que são dispositivos eletrônicos que permitem a audição. A prevenção é importante e a imunização contra a rubéola diminui o número de pessoas que contraem a doença. Isso leva a menos mulheres que contratam rubéola durante a gravidez e menos casos de síndrome da rubéola congênita.