O que é a síndrome da rubéola congênita?

A síndrome da rubéola congênita, ou SRC, é um distúrbio que afeta um bebê no útero quando a mãe está infectada com o vírus da rubéola. Os possíveis sinais e sintomas da SRC incluem surdez e defeitos cardíacos e oculares. O desenvolvimento físico e mental do bebê também pode ser anormal e doenças como diabetes podem se desenvolver mais tarde na vida. Houve menos bebês com síndrome da rubéola congênita após a introdução da vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (MMR), pois o número de casos de rubéola diminuiu.

Um distúrbio congênito é uma condição de saúde que existe no momento em que o bebê nasce. Síndromes são condições que consistem em uma variedade de sintomas encontrados juntos. No caso da síndrome da rubéola congênita, os sintomas são causados ​​pelo vírus da rubéola que danifica o bebê ou feto no útero, normalmente durante os primeiros três meses ou primeiro trimestre de gravidez.

Este primeiro trimestre é um período importante para o desenvolvimento do feto, embora o processo exato pelo qual o vírus da rubéola danifique os tecidos fetais não seja totalmente compreendido. Quando o vírus infecta o feto no primeiro trimestre, quase sempre ocorrem problemas; infecção durante o quarto mês ou mais tarde leva a problemas em apenas um terço dos casos. Se a infecção por rubéola ocorrer após o quarto mês de gravidez, a síndrome da rubéola congênita é muito menos provável.

Os três principais sintomas da síndrome da rubéola congênita são surdez; problemas oculares, como catarata; e defeitos cardíacos. Em todo o mundo, a rubéola é a causa mais frequente de bebês nascendo surdos. A síndrome pode interferir no crescimento fetal, resultando em bebês nascendo abaixo do peso ou prematuramente, ou o bebê pode até morrer antes do parto.

Distúrbios do cérebro e do sistema nervoso também podem surgir da síndrome da rubéola congênita, incluindo infecções cerebrais, desenvolvimento cerebral anormal e um pequeno crânio. O fígado também pode ser afetado, causando icterícia ou pele de cor amarela, e o fígado e o baço podem estar aumentados. Na pele, podem surgir "manchas de muffin de mirtilo", que são áreas roxas ou vermelhas que não perdem a cor quando pressionadas. Também pode haver problemas no sangue, como anemia, e também pode haver distúrbios ósseos. Mais tarde na vida, doenças como diabetes e problemas de tireóide podem ocorrer.

O tratamento da síndrome da rubéola congênita envolve o gerenciamento de todos os distúrbios presentes. A cirurgia pode ser necessária para corrigir defeitos oculares e cardíacos e, às vezes, a surdez pode ser tratada com implantes cocleares, dispositivos eletrônicos que permitem a audição. A prevenção é importante e a imunização contra a rubéola diminui o número de pessoas que contraem a doença. Isso leva a que menos mulheres contraiam rubéola durante a gravidez e menos casos de síndrome da rubéola congênita.