Qu'est-ce que le syndrome de rubéole congénitale?
Le syndrome de rubéole congénitale, ou SRC, est un trouble qui affecte un bébé dans l'utérus lorsque la mère est infectée par le virus de la rubéole. Parmi les signes et symptômes possibles du SRC figurent la surdité et les anomalies cardiaques et oculaires. Le développement mental et physique du bébé peut également être anormal et des maladies telles que le diabète peuvent se développer plus tard dans la vie. Le nombre de bébés atteints du syndrome de rubéole congénitale a diminué suite à l’introduction du vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR), le nombre de cas de rubéole ayant diminué.
Un trouble congénital est un problème de santé qui existe au moment de la naissance du bébé. Les syndromes sont des conditions qui consistent en une gamme de symptômes trouvés ensemble. Dans le cas du syndrome de rubéole congénitale, les symptômes sont causés par le virus de la rubéole qui endommage le bébé ou le fœtus dans l'utérus, généralement au cours des trois premiers mois ou du premier trimestre de la grossesse.
Ce premier trimestre est une période importante pour le développement du fœtus, bien que le processus exact par lequel le virus de la rubéole blesse les tissus fœtaux n’est pas entièrement compris. Lorsque le virus infecte le fœtus au cours du premier trimestre, des problèmes surviennent presque toujours. l'infection au cours du quatrième mois ou plus tard ne provoque des problèmes que dans environ un tiers des cas. Si la rubéole survient après le quatrième mois de grossesse, le syndrome de rubéole congénitale est beaucoup moins probable.
Les trois principaux symptômes du syndrome de rubéole congénitale sont la surdité; problèmes oculaires, tels que la cataracte; et des défauts cardiaques. Dans le monde entier, la rubéole est la cause la plus fréquente de naissances chez les bébés sourds. Le syndrome peut interférer avec la croissance du fœtus, entraînant la naissance d'un bébé présentant une insuffisance pondérale ou prématurément, ou même de mourir avant l'accouchement.
Des troubles du cerveau et du système nerveux peuvent également résulter du syndrome de rubéole congénitale, notamment d'infections cérébrales, d'un développement cérébral anormal et d'un petit crâne. Le foie peut également être affecté, provoquant une jaunisse ou une peau de couleur jaune, et le foie et la rate peuvent être hypertrophiés. Sur la peau, des "taches de muffins aux bleuets" peuvent apparaître, qui sont des zones violettes ou rouges qui ne perdent pas leur couleur lorsqu'elles sont pressées. Il peut également y avoir des problèmes sanguins tels que l'anémie, ainsi que des désordres osseux. Plus tard dans la vie, des maladies telles que le diabète et des problèmes de thyroïde peuvent survenir.
Le traitement du syndrome de rubéole congénitale implique la prise en charge de tous les troubles présents. Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les anomalies oculaires et cardiaques, et parfois la surdité peut être traitée à l'aide d'implants cochléaires, qui sont des appareils électroniques permettant une audition. La prévention est importante et la vaccination antirubéoleuse diminue le nombre de personnes qui contractent la maladie. Cela entraîne moins de femmes contractant la rubéole pendant la grossesse et moins de cas de syndrome de rubéole congénitale.