Wat is een aangeboren rubella -syndroom?

Congenital rubella -syndroom, of CRS, is een aandoening die een baby in de baarmoeder treft wanneer de moeder is geïnfecteerd met het rubella -virus. Mogelijke tekenen en symptomen van CRS zijn doofheid en hart- en oogdefecten. De mentale en fysieke ontwikkeling van de baby kan ook abnormaal zijn en ziekten zoals diabetes kunnen zich later in het leven ontwikkelen. Er zijn minder baby's geweest met een aangeboren rubella -syndroom na de introductie van de mazelen, bof en rubella (MMR) vaccin, omdat het aantal gevallen van rubella is gevallen.

Een aangeboren aandoening is een gezondheidstoestand die bestaat op het moment dat een baby wordt geboren. Syndromen zijn aandoeningen die bestaan ​​uit een reeks samen symptomen die samen worden gevonden. In het geval van het aangeboren rubella -syndroom worden de symptomen veroorzaakt door het rubella -virus dat de baby of foetus beschadigt, in de baarmoeder, meestal tijdens de eerste drie maanden of het eerste trimester, van zwangerschap.

Dit eerste trimester is een belangrijke tijd voor de ontwikkeling van de foetus, hoewel de exacte procedureESS waardoor het rubella -virus foetale weefsels verwondt, wordt niet volledig begrepen. Wanneer het virus de foetus in het eerste trimester infecteert, komen er bijna altijd problemen op; Infectie tijdens de vierde maand of later leidt tot problemen in slechts ongeveer een derde van de gevallen. Als rubella -infectie na de vierde maand van de zwangerschap toeslaat, is het congenitale rubella -syndroom veel minder waarschijnlijk.

De drie belangrijkste symptomen van het aangeboren rubella -syndroom zijn doofheid; Oogproblemen, zoals staar; en hartafwijkingen. Wereldwijd is Rubella de meest voorkomende oorzaak van het feit dat baby's doof worden geboren. Het syndroom kan de foetale groei verstoren, waardoor baby's ondergewicht of voortijdig worden geboren, of de baby zelfs kan sterven vóór de bevalling.

aandoeningen van de hersenen en het zenuwstelsel kunnen ook voortkomen uit het aangeboren rubella -syndroom, inclusief herseninfecties, abnormale hersenontwikkeling en een kleine schedel. De lever kan BE heeft ook getroffen, waardoor geelzucht of geelkleurige huid wordt veroorzaakt, en zowel de lever als de milt kunnen worden vergroot. Op de huid kunnen "bosbessenmuffinvlekken" zich ontwikkelen, die paarse of rode gebieden zijn die hun kleur niet verliezen wanneer ze worden ingedrukt. Er kunnen ook bloedproblemen zijn zoals bloedarmoede, en er kunnen ook botaandoeningen zijn. In het latere leven kunnen ziekten zoals diabetes en schildklierproblemen optreden.

Behandeling van het congenitale rubella -syndroom omvat het beheer van eventuele aanwezige aandoeningen. Chirurgie kan nodig zijn om oog- en hartdefecten te corrigeren, en soms kan doofheid worden behandeld met cochleaire implantaten, die elektronische apparaten zijn die het gehoor mogelijk maken. Preventie is belangrijk en immunisatie tegen rubella vermindert het aantal mensen dat de ziekte oplevert. Dit leidt ertoe dat minder vrouwen rubella oplopen tijdens de zwangerschap en minder gevallen van aangeboren rubella -syndroom.