Qual è la sindrome della rosolia congenita?
Sindrome della rosolia congenita, o CRS, è un disturbo che colpisce un bambino nell'utero quando la madre è infettata dal virus della rosolia. I possibili segni e sintomi di CR includono la sordità e i difetti del cuore e degli occhi. Anche lo sviluppo mentale e fisico del bambino può essere anormale e malattie come il diabete possono svilupparsi più avanti nella vita. Ci sono stati meno bambini con sindrome congenita di rosolia dopo l'introduzione del morbillo, la parotite e il vaccino per la rosolia (MMR), poiché il numero di casi di rosolia è caduto.
Un disturbo congenito è una condizione di salute che esiste nel momento in cui un bambino nasce. Le sindromi sono condizioni che consistono in una serie di sintomi trovati insieme. Nel caso della sindrome della rosolia congenita, i sintomi sono causati dal virus della rosolia che danneggia il bambino, o feto, nell'utero, in genere durante i primi tre mesi, o primo trimestre, di gravidanza.
Questo primo trimestre è un momento importante per lo sviluppo del feto sebbene il Proc esattoESS con cui il virus della rosolia ferirà i tessuti fetali non è completamente compreso. Quando il virus infetta il feto nel primo trimestre, si verificano quasi sempre problemi; L'infezione durante il quarto mese o successivamente porta a problemi solo in circa un terzo dei casi. Se l'infezione da rosolia colpisce dopo il quarto mese di gravidanza, la sindrome della rosolia congenita è molto meno probabile.
I tre sintomi principali della sindrome della rosolia congenita sono la sordità; problemi agli occhi, come la cataratta; e difetti cardiaci. In tutto il mondo, la rosolia è la causa più frequente dei bambini non udenti. La sindrome può interferire con la crescita fetale, con conseguenti bambini che nascono sottopeso o prematuramente, o il bambino può persino morire prima del parto.
Disturbi del cervello e del sistema nervoso possono anche derivare dalla sindrome congenita della rosolia, tra cui infezioni cerebrali, sviluppo del cervello anormale e un piccolo cranio. Il fegato può be colpito anche, causando l'ittero o la pelle di colore giallo, e sia il fegato che la milza possono essere ampliati. Sul pelle, possono svilupparsi "macchie di muffin di mirtilli", che sono aree viola o rosse che non perdono il colore quando vengono premute. Ci possono essere anche problemi di sangue come l'anemia e possono anche esserci disturbi ossei. Nella vita successiva, possono verificarsi malattie come il diabete e i problemi alla tiroide.
Il trattamento della sindrome della rosolia congenita comporta la gestione di eventuali disturbi presenti. Potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per correggere i difetti degli occhi e del cuore e talvolta la sordità può essere trattata usando impianti cocleari, che sono dispositivi elettronici che consentono l'udito. La prevenzione è importante e l'immunizzazione contro la rosolia riduce il numero di persone che contraggono la malattia. Ciò porta a un minor numero di donne che contraggono la rosolia durante la gravidanza e meno casi di sindrome congenita di rosolia.