¿Qué es la organomegalia?
Organomegalia implica la ampliación de los órganos corporales. Muchos factores diferentes pueden causar tal agrandamiento. Si bien algunas causas son benignas, otras son más serias. Ampliación del corazón, agrandamiento del hígado y agrandamiento del bazo, llamado cardiomegalia, hepatomegalia y esplenomegalia, respectivamente, representan tres ejemplos de ampliación anormal de órganos. Los trastornos autoinmunes a menudo causan organomegalia también.
Organomegalia a menudo se manifiesta como un síntoma de un trastorno, en lugar de ser el trastorno en sí. La hepatomegalia, por ejemplo, puede resultar de varios problemas médicos diversos, desde infección hasta tumores. La insuficiencia cardíaca congestiva con frecuencia facilita la cardiomegalia. La ampliación de los órganos generalmente coincide con otros síntomas relacionados con un trastorno particular. Con varias disfunciones hepáticas, ictericia o piel amarillenta, con frecuencia ocurre junto a la organomegalia.
El agrandamiento de grandes órganos es comúnmente detectable por la presencia de una masa. En hepatomegalia, unn La masa abdominal puede formarse. La cardiomegalia puede causar hinchazón en el área del pecho, específicamente si el corazón es al menos 50 por ciento más grande que el interior de la caja torácica. Los ultrasonidos, los análisis de sangre y los exámenes físicos también pueden ayudar a ubicar la organomegalia y ofrecer algunas ideas sobre las posibles causas.
Una de las formas más comunes de organomegalia es un bazo agrandado. Este órgano está ubicado en la parte superior del abdomen, y su agrandamiento generalmente resulta del estrés en el cuerpo debido a la hipertensión. Cualquier influencia corporal estresante como la presión arterial alta o el cáncer puede agrandar el bazo a niveles peligrosos. El dolor en el cofre, el abdomen y la espalda son los efectos más comunes. La esplenomegalia generalmente requiere la eliminación quirúrgica del bazo.
Tanto la esplenomegalia como la hepatomegalia se encuentran en enfermedades autoinmunes. Si bien estos trastornos son raros, la organomegalia es una característica principal. Cuando el sistema inmunitario del cuerpo unTtacks órganos endocrinos como las diversas glándulas del cuerpo, condiciones como el síndrome y poemas autoinmunes de polindocrina (un acrónimo derivado de los principales trastornos del síndrome: polinotapia, organomegalia, endocrinopatía, gammopatía monoclonal y cambios en el síndrome) resultado del síndrome. La susceptibilidad a las infecciones frecuentes es una consecuencia de las condiciones, al igual que el entumecimiento de la extremidad y la debilidad en el caso del síndrome de poemas. Las paraproteínas ubicadas en la orina y la sangre contribuyen a las anormalidades.
Aunque el ejercicio y otros factores inofensivos pueden conducir al agrandamiento del órgano corporal, la organomegalia crónica nunca debe tomarse a la ligera. Como se indica, muchas condiciones graves y posibles que mortalan la vida pueden ser responsables. En el caso del síndrome de poemas, algunas investigaciones afirman que la tasa de supervivencia es inferior a la mitad por cinco años después del inicio si el trastorno no se trata. Dado que la ampliación de órganos generalmente tiene una causa subyacente, el descubrimiento y el tratamiento del trastorno principal son cruciales. Un entrenadoEl profesional médico puede evaluar mejor todas las opciones y resultados.