Was ist Organomegalie?
Bei der Organomegalie werden die Körperorgane vergrößert. Viele verschiedene Faktoren können eine solche Erweiterung verursachen. Während einige Ursachen gutartig sind, sind andere schwerwiegender. Herzvergrößerung, Lebervergrößerung und Milzvergrößerung - Kardiomegalie, Hepatomegalie und Splenomegalie genannt - sind drei Beispiele für eine abnormale Organvergrößerung. Autoimmunerkrankungen verursachen häufig auch Organomegalie.
Organomegalie manifestiert sich meistens als Symptom einer Störung, anstatt die Störung selbst zu sein. Hepatomegalie kann beispielsweise auf verschiedene medizinische Probleme zurückzuführen sein, die von einer Infektion bis zu Tumoren reichen. Kongestive Herzinsuffizienz erleichtert häufig die Kardiomegalie. Die Organvergrößerung fällt normalerweise mit anderen Symptomen zusammen, die sich auf eine bestimmte Störung beziehen. Bei verschiedenen Leberfunktionsstörungen kommt es neben der Organomegalie häufig zu Gelbsucht oder Gelbfärbung der Haut.
Die Vergrößerung großer Organe lässt sich üblicherweise durch das Vorhandensein einer Masse nachweisen. Bei der Hepatomegalie kann sich eine Bauchmasse bilden. Kardiomegalie kann zu Schwellungen im Brustbereich führen, insbesondere wenn das Herz mindestens 50 Prozent größer ist als die Innenseite des Brustkorbs. Ultraschalluntersuchungen, Blutuntersuchungen und körperliche Untersuchungen können auch dazu beitragen, die Organomegalie zu lokalisieren und Einblicke in mögliche Ursachen zu gewähren.
Eine der häufigsten Formen der Organomegalie ist eine vergrößerte Milz. Dieses Organ befindet sich im Oberbauch und seine Vergrößerung resultiert typischerweise aus einer Belastung des Körpers durch Bluthochdruck. Jegliche stressigen Körpereinflüsse wie Bluthochdruck oder Krebs können die Milz auf gefährliche Werte anheben. Schmerzen in Brust, Bauch und Rücken sind die häufigsten Folgen. Die Splenomegalie erfordert normalerweise eine chirurgische Entfernung der Milz.
Sowohl Splenomegalie als auch Hepatomegalie treten bei Autoimmunerkrankungen auf. Obwohl diese Störungen selten sind, ist die Organomegalie ein Hauptmerkmal. Wenn das körpereigene Immunsystem endokrine Organe wie die verschiedenen Drüsen des Körpers angreift, kommt es zu Erkrankungen wie dem autoimmunen polyendokrinen Syndrom und dem POEMS-Syndrom (ein Akronym, das von den Hauptstörungen des Syndroms abgeleitet ist: Polyneurotherapie, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonale Gammopathie und Hautveränderungen). Die Anfälligkeit für häufige Infektionen ist eine Folge der Erkrankungen, ebenso wie die Taubheit und Schwäche der Gliedmaßen beim POEMS-Syndrom. Paraproteine im Urin und im Blut tragen zu den Anomalien bei.
Obwohl Bewegung und andere harmlose Faktoren zu einer Organvergrößerung führen können, sollte chronische Organomegalie niemals leichtfertig eingenommen werden. Wie bereits erwähnt, können viele schwerwiegende und möglicherweise lebensbedrohliche Zustände verantwortlich sein. Im Falle des POEMS-Syndroms liegt die Überlebensrate nach einigen Untersuchungen nach fünf Jahren unter der Hälfte, wenn die Störung nicht behandelt wird. Da die Organvergrößerung normalerweise eine zugrunde liegende Ursache hat, ist die Entdeckung und Behandlung der Hauptstörung von entscheidender Bedeutung. Ein ausgebildeter Mediziner kann am besten alle Optionen und Ergebnisse bewerten.