Qu'est-ce que l'organomégalie?
L'organomégalie implique l'élargissement des organes du corps. De nombreux facteurs différents peuvent provoquer un tel élargissement. Alors que certaines causes sont bénignes, d'autres sont plus graves. L'élargissement du coeur, l'élargissement du foie et l'élargissement de la rate - appelés respectivement cardiomégalie, hépatomégalie et splénomégalie - représentent trois exemples d'élargissement anormal d'organes. Les troubles auto-immuns provoquent souvent aussi une organomégalie.
L'organomégalie se manifeste le plus souvent comme un symptôme d'un trouble plutôt que comme un trouble lui-même. L'hépatomégalie, par exemple, peut résulter de plusieurs problèmes médicaux, allant de l'infection aux tumeurs. L'insuffisance cardiaque congestive facilite souvent la cardiomégalie. L'élargissement d'organes coïncide généralement avec d'autres symptômes liés à un trouble particulier. La jaunisse, ou le jaunissement de la peau, est souvent associée à l'organomégalie avec divers dysfonctionnements du foie.
L'élargissement des grands organes est généralement détectable par la présence d'une masse. Dans l'hépatomégalie, une masse abdominale peut se former. La cardiomégalie peut provoquer un gonflement de la poitrine, en particulier si le cœur est au moins 50% plus gros que l'intérieur de la cage thoracique. Les ultrasons, les analyses de sang et les examens physiques peuvent également aider à localiser l'organomégalie et à donner un aperçu des causes possibles.
Une des formes les plus courantes d'organomégalie est une rate hypertrophiée. Cet organe est situé dans la partie supérieure de l'abdomen et son élargissement résulte généralement d'un stress corporel dû à l'hypertension. Toute influence corporelle stressante, telle que l'hypertension artérielle ou le cancer, peut agrandir la rate à des niveaux dangereux. Les douleurs les plus courantes sont la douleur à la poitrine, à l'abdomen et au dos. La splénomégalie nécessite généralement l'ablation chirurgicale de la rate.
La splénomégalie et l'hépatomégalie se retrouvent dans les maladies auto-immunes. Bien que ces troubles soient rares, l'organomégalie est une caractéristique principale. Lorsque le système immunitaire du corps attaque des organes endocriniens tels que les différentes glandes, des syndromes tels que le syndrome polyendocrinien auto-immun et le syndrome POEM (acronyme dérivé des troubles principaux du syndrome: polyneurothapie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale et modifications de la peau). La susceptibilité aux infections fréquentes est une conséquence des conditions, tout comme l’engourdissement et la faiblesse des membres dans le cas du syndrome de POEMS. Les paraprotéines situées dans l'urine et le sang contribuent aux anomalies.
Bien que l'exercice et d'autres facteurs inoffensifs puissent conduire à une hypertrophie des organes, les organomégalies chroniques ne doivent jamais être prises à la légère. Comme indiqué, de nombreuses maladies graves et potentiellement mortelles peuvent être responsables. Dans le cas du syndrome de POEMS, certaines recherches affirment que le taux de survie est inférieur à un demi sur cinq ans après le début si le trouble n'est pas traité. Étant donné que l'élargissement d'organes a généralement une cause sous-jacente, la découverte et le traitement du trouble principal sont cruciaux. Un professionnel de la santé qualifié peut mieux évaluer toutes les options et tous les résultats.