O que é organomegalia?
Organomegalia envolve o aumento dos órgãos do corpo. Muitos fatores diferentes podem causar esse aumento. Enquanto algumas causas são benignas, outras são mais graves. O aumento do coração, o aumento do fígado e o aumento do baço - chamados cardiomegalia, hepatomegalia e esplenomegalia, respectivamente - representam três exemplos de aumento anormal de órgãos. Os distúrbios autoimunes também costumam causar organomegalia.
A organomegalia geralmente se manifesta como sintoma de um distúrbio, em vez de ser o próprio distúrbio. A hepatomegalia, por exemplo, pode resultar de diversos problemas médicos, desde infecções a tumores. A insuficiência cardíaca congestiva frequentemente facilita a cardiomegalia. O aumento de órgãos geralmente coincide com outros sintomas relacionados a um distúrbio específico. Com várias disfunções hepáticas, icterícia ou pele amarelada, ocorre frequentemente ao lado da organomegalia.
O aumento de grandes órgãos é geralmente detectável pela presença de uma massa. Na hepatomegalia, uma massa abdominal pode se formar. A cardiomegalia pode causar inchaço na área do peito, especificamente se o coração for pelo menos 50% maior que o interior da caixa torácica. Ultra-sonografias, exames de sangue e exames físicos também podem ajudar a localizar a organomegalia e oferecer algumas idéias sobre possíveis causas.
Uma das formas mais comuns de organomegalia é o baço aumentado. Este órgão está localizado na parte superior do abdômen e seu aumento geralmente resulta do estresse no corpo devido à hipertensão. Quaisquer influências corporais estressantes, como pressão alta ou câncer, podem aumentar o baço para níveis perigosos. Dor no peito, abdômen e costas são os efeitos mais comuns. A esplenomegalia geralmente requer a remoção cirúrgica do baço.
Tanto a esplenomegalia quanto a hepatomegalia são encontradas em doenças autoimunes. Embora esses distúrbios sejam raros, a organomegalia é uma característica principal. Quando o sistema imunológico do corpo ataca órgãos endócrinos, como as várias glândulas do corpo, surgem condições como a síndrome polendócrina auto-imune e POEMS (um acrônimo derivado dos principais distúrbios da síndrome: polineurotatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações na pele). A suscetibilidade a infecções frequentes é uma conseqüência das condições, assim como a dormência e fraqueza dos membros no caso da síndrome POEMS. Paraproteínas localizadas na urina e no sangue contribuem para as anormalidades.
Embora o exercício e outros fatores inofensivos possam levar ao aumento de órgãos, a organomegalia crônica nunca deve ser tomada de ânimo leve. Conforme indicado, muitas condições graves e possíveis de risco de vida podem ser responsáveis. No caso da síndrome POEMS, algumas pesquisas afirmam que a taxa de sobrevivência é inferior a metade em cinco anos após o início, se o distúrbio não for tratado. Como o aumento de órgãos geralmente tem uma causa subjacente, a descoberta e o tratamento do distúrbio principal são cruciais. Um profissional médico treinado pode avaliar melhor todas as opções e resultados.