Co to jest organomegalia?
Organomegalia obejmuje powiększenie narządów. Wiele różnych czynników może powodować takie rozszerzenie. Podczas gdy niektóre przyczyny są łagodne, inne są poważniejsze. Powiększenie serca, powiększenie wątroby i powiększenie śledziony - odpowiednio zwane kardiomegalią, powiększeniem wątroby i śledziony - stanowią trzy przykłady nieprawidłowego powiększenia narządu. Zaburzenia autoimmunologiczne często powodują również organomegalię.
Organomegalia najczęściej objawia się jako objaw zaburzenia, a nie samo zaburzenie. Hepatomegalia może na przykład wynikać z wielu różnych problemów medycznych, od infekcji po nowotwory. Zastoinowa niewydolność serca często ułatwia kardiomegalię. Powiększenie narządu zwykle pokrywa się z innymi objawami związanymi z danym zaburzeniem. Z różnymi zaburzeniami czynności wątroby, żółtaczką lub zażółceniem skóry często występuje wraz z organomegalią.
Powiększenie dużych narządów jest zwykle wykrywalne przez obecność masy. W powiększeniu wątroby może powstać masa brzuszna. Kardiomegalia może powodować obrzęk w okolicy klatki piersiowej, szczególnie jeśli serce jest co najmniej 50 procent większe niż wnętrze klatki piersiowej. Ultradźwięki, badania krwi i badania fizykalne mogą również pomóc zlokalizować organomegalię i dać wgląd w możliwe przyczyny.
Jedną z bardziej powszechnych form organomegalii jest powiększona śledziona. Narząd ten znajduje się w górnej części brzucha, a jego powiększenie zwykle wynika ze stresu na ciele spowodowanego nadciśnieniem. Wszelkie stresujące wpływy ciała, takie jak wysokie ciśnienie krwi lub rak, mogą powiększać śledzionę do niebezpiecznego poziomu. Ból w klatce piersiowej, brzuchu i plecach to najczęstsze działania. Powiększenie śledziony zwykle wymaga chirurgicznego usunięcia śledziony.
Zarówno powiększenie śledziony jak i powiększenie wątroby występują w chorobach autoimmunologicznych. Chociaż zaburzenia te występują rzadko, główną cechą jest organomegalia. Kiedy układ odpornościowy organizmu atakuje narządy hormonalne, takie jak różne gruczoły, powstają takie stany, jak autoimmunologiczny zespół poliendokrynny i POEMS (akronim wywodzący się z głównych zaburzeń tego zespołu: polineuroterapii, organomegalii, endokrynopatii, gammopatii monoklonalnej i zmian skórnych). Podatność na częste infekcje jest konsekwencją warunków, podobnie jak drętwienie kończyn i osłabienie w przypadku zespołu POEMS. Paraproteiny znajdujące się w moczu i krwi przyczyniają się do nieprawidłowości.
Chociaż ćwiczenia i inne nieszkodliwe czynniki mogą prowadzić do powiększenia narządów, przewlekła organomegalia nigdy nie powinna być lekceważona. Jak wskazano, przyczyną może być wiele poważnych i potencjalnie zagrażających życiu warunków. W przypadku zespołu POEMS, niektóre badania twierdzą, że wskaźnik przeżycia jest mniejszy niż pół na pięć lat po wystąpieniu, jeśli zaburzenie nie jest leczone. Ponieważ powiększenie narządów ma zwykle podstawową przyczynę, kluczowe znaczenie ma odkrycie i leczenie głównego zaburzenia. Wyszkolony personel medyczny może najlepiej ocenić wszystkie opcje i wyniki.