Hvad er organomegali?
Organomegali involverer forstørrelse af kropsorganer. Mange forskellige faktorer kan forårsage en sådan udvidelse. Mens nogle årsager er godartede, er andre mere alvorlige. Hjerteforstørrelse, leverforstørrelse og miltforstørrelse - kaldet henholdsvis kardiomegali, hepatomegali og splenomegaly - repræsenterer tre eksempler på unormal organforstørrelse. Autoimmune lidelser forårsager ofte organomegali.
organomegali manifesterer sig oftest som et symptom på en lidelse snarere end at være selve lidelsen. Hepatomegaly kan for eksempel skyldes adskillige forskellige medicinske problemer, der spænder fra infektion til tumorer. Kongestiv hjertesvigt letter ofte kardiomegali. Organudvidelse falder normalt sammen med andre symptomer, der vedrører en bestemt lidelse. Med forskellige leverdysfunktioner forekommer gulsot eller gulende hud ofte sammen med organomegalien.
Forstørrelse af store organer kan ofte påvises ved tilstedeværelsen af en masse. I hepatomegali, an abdominal masse kan dannes. Kardiomegali kan forårsage hævelse i brystområdet, specifikt hvis hjertet er mindst 50 procent større end indersiden af ribben. Ultralyd, blodprøver og fysiske undersøgelser kan også hjælpe med at finde organomegali og tilbyde nogle indsigter i mulige årsager.
En af de mere almindelige former for organomegali er en forstørret milt. Dette organ er placeret i øvre del af maven, og dets forstørrelse er typisk resultatet af stress på kroppen på grund af hypertension. Enhver stressende kropspåvirkning som højt blodtryk eller kræft kan forstørre milten til farlige niveauer. Smerter i brystet, maven og ryggen er de mest almindelige effekter. Splenomegaly kræver normalt kirurgisk fjernelse af milten.
Både splenomegali og hepatomegali findes i autoimmune sygdomme. Mens disse lidelser er sjældne, er organomegali en hovedfunktion. Når kroppens immunsystem aTtacks Endokrine organer som kroppens forskellige kirtler, tilstande såsom autoimmun polyendokrin syndrom og digte (et akronym, der stammer fra syndromets vigtigste lidelser: polyneurothapi, organomegali, endokrinopati, monoklonal gamopati og hudændringer) syndrom resultat. Modtagelighed over for hyppige infektioner er en konsekvens af forholdene, ligesom det er følelsesløshed og svaghed i lemmer i tilfælde af digter syndrom. Paraproteiner placeret i urinen og blod bidrager til abnormiteterne.
Selvom træning og andre ufarlige faktorer kan føre til kropsorganforstørrelse, bør kronisk organomegali aldrig tages let. Som angivet kan mange alvorlige og mulige livstruende forhold være ansvarlige. I tilfælde af digte syndrom hævder nogle forskning, at overlevelsesraten er mindre end halvdelen af fem år efter begyndelsen, hvis lidelsen efterlades ubehandlet. Da organforstørrelse normalt har en underliggende årsag, er opdagelse og behandling af hovedforstyrrelsen afgørende. En trænetMedicinsk professionel kan bedst evaluere alle muligheder og resultater.