Hvad er organomegali?
Organomegaly involverer udvidelse af organer i kroppen. Mange forskellige faktorer kan forårsage en sådan udvidelse. Mens nogle årsager er godartede, er andre mere alvorlige. Hjerteforstørrelse, leverforstørrelse og miltforstørrelse - kaldet henholdsvis kardiomegali, hepatomegali og splenomegali - repræsenterer tre eksempler på unormal organforstørrelse. Autoimmune lidelser forårsager ofte også organomegali.
Organomegali manifesterer sig ofte som et symptom på en lidelse snarere end at være selve lidelsen. For eksempel kan hepatomegali være resultatet af flere forskellige medicinske problemer, der spænder fra infektion til tumorer. Kongestiv hjertesvigt letter ofte kardiomegali. Organudvidelse falder normalt sammen med andre symptomer, der har relation til en bestemt lidelse. Ved forskellige leverdysfunktioner, gulsot eller gulfarvende hud forekommer ofte ved siden af organomegali.
Udvidelse af store organer kan ofte påvises ved tilstedeværelsen af en masse. Ved hepatomegaly kan der dannes en mavemasse. Kardiomegali kan forårsage hævelse i brystområdet, specielt hvis hjertet er mindst 50 procent større end indersiden af brystkassen. Ultralyd, blodprøver og fysiske undersøgelser kan også hjælpe med at finde organomegali og give nogle indblik i mulige årsager.
En af de mere almindelige former for organomegali er en forstørret milt. Dette organ er placeret i den øvre del af maven, og dens udvidelse skyldes typisk stress på kroppen på grund af hypertension. Enhver stressende kropsindflydelse som højt blodtryk eller kræft kan forstørre milten til farlige niveauer. Smerter i brystet, maven og ryggen er de mest almindelige virkninger. Splenomegaly nødvendiggør normalt kirurgisk fjernelse af milten.
Både splenomegaly og hepatomegaly findes i autoimmune sygdomme. Selvom disse lidelser er sjældne, er organomegali en vigtig funktion. Når kroppens immunsystem angriper endokrine organer som kroppens forskellige kirtler, resulterer tilstande såsom autoimmunt polyendokrin syndrom og POEMS (et akronym, der stammer fra syndromets hovedlidelser: polyneuroterapi, organomegali, endokrinopati, monoklonal gammopati og hudændringer) syndrom. Modtagelighed for hyppige infektioner er en konsekvens af betingelserne, ligesom lemmer nummenhed og svaghed i tilfælde af POEMS syndrom. Paraproteiner placeret i urinen og blodet bidrager til abnormiteterne.
Selvom træning og andre ufarlige faktorer kan føre til organudvidelse, skal kronisk organomegali aldrig tages let. Som angivet kan mange alvorlige og mulige livstruende tilstande være ansvarlige. I tilfælde af POEMS-syndrom hævder nogle undersøgelser, at overlevelsesraten er mindre end halvdelen af fem år efter starten, hvis forstyrrelsen efterlades ubehandlet. Da organudvidelse normalt har en underliggende årsag, er opdagelse og behandling af hovedlidelsen afgørende. En uddannet medicinsk professionel kan bedst evaluere alle muligheder og resultater.