Was ist monoklonale Gammopathie?
Monoklonale Gammopathie bezieht sich auf einen Zustand, in dem die Plasmazellen einer Person eine abnormale Art von Protein produzieren, das als monoklonales Immunglobulin oder M-Protein bezeichnet wird . Das Vorhandensein von M-Protein verursacht normalerweise keine Gesundheitsprobleme, obwohl es in ausreichenden Mengen zu einer Art von Blutzellenkrebs führen kann, der als Multiples Myelom bekannt ist. Da in der Regel keine physischen Symptome im Zusammenhang mit monoklonaler Gammopathie auftreten, erkennen Ärzte den Zustand in der Regel erst, nachdem sie die Blutproben auf andere Probleme untersucht haben. Eine Behandlung ist nicht erforderlich, obwohl bei Patienten mit monoklonaler Gammopathie empfohlen wird, regelmäßige Kontrolluntersuchungen bei ihren Ärzten durchzuführen, um sicherzustellen, dass sie nicht an Krebs erkranken.
Plasmazellen sind spezialisierte weiße Blutkörperchen im Knochenmark. Sie produzieren eine Reihe wichtiger Antikörper und anderer Proteine, die es dem Immunsystem ermöglichen, ordnungsgemäß zu funktionieren. Aufgrund einer zufälligen Mutation in bestimmten Plasmazellen beginnen sie, Mengen an M-Proteinen herzustellen. Da die Forscher nicht sicher sind, was diese Proteine tatsächlich tun, bezeichnen sie den Zustand häufig als monoklonale Gammopathie von unbestimmter Bedeutung . Die Proteine scheinen das Immunsystem nur dann zu beeinträchtigen, wenn extrem große Mengen vorhanden sind.
Massive Mengen des Proteins können die Produktion anderer wichtiger weißer Blutkörperchen und Proteine verhindern. Das Risiko, an Blutzellen- und Knochenmarkkrebs zu erkranken, steigt mit steigender Anzahl von M-Proteinen im Körper. Einige Fälle von monoklonaler Gammopathie entwickeln sich zum multiplen Myelom, einem besonders verheerenden Krebs, der verhindert, dass das Plasma neue Antikörper bildet. Das multiple Myelom kann zu Anämie, Nierenversagen und schweren Knochenproblemen führen.
Monoklonale Gammopathie tritt am häufigsten bei Menschen über 50 auf, und das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter stetig an. Forschungsstudien legen nahe, dass es eher bei Männern als bei Frauen auftritt. Ein Arzt kann eine monoklonale Gammopathie diagnostizieren, indem er Blut- und Urinproben für Laboruntersuchungen entnimmt. Die Analyse von Blutproben kann Anomalien in Plasmazellen aufdecken und eine genaue Zählung von M-Proteinen in der Blutbahn ergeben. Zusätzliche Tests wie Knochenmarkbiopsien und Röntgenuntersuchungen können Ärzten bei der Diagnosestellung helfen, das multiple Myelom und andere Krebsarten auszuschließen.
Die meisten Patienten mit dieser Erkrankung, insbesondere wenn die Anzahl der M-Proteine sehr gering ist, benötigen keine medizinische Behandlung. Sie müssen häufig regelmäßige Untersuchungen mit ihren Ärzten vereinbaren, um das Fortschreiten der Erkrankung zu überwachen. Ärzte analysieren Blutproben in regelmäßigen Abständen, in der Regel etwa alle sechs Monate, um das Vorhandensein von multiplem Myelom und anderen Krebsarten festzustellen. Das frühzeitige Erkennen der Anzeichen von Krebs ist für eine wirksame Behandlung unerlässlich.