Was ist eine monoklonale Gammopathie?

monoklonale Gammopathie bezieht sich auf eine Erkrankung, in der die Plasmazellen einer Person eine abnormale Art von Protein produzieren, die als monoklonale Immunglobulin oder m Protein bezeichnet wird. Das Vorhandensein von M -Protein verursacht normalerweise keine Gesundheitsprobleme, obwohl sie in ausreichend großen Mengen zu einer Art Blutkörperchenkrebs führen können, das als multiple Myelom bekannt ist. Da es typischerweise keine körperlichen Symptome mit monoklonaler Gammopathie gibt, erkennen Ärzte normalerweise nur die Erkrankung nach dem Screening von Blutproben auf andere Probleme. Eine Behandlung ist nicht erforderlich, obwohl Menschen, bei denen eine monoklonale Gammopathie diagnostiziert wurde, dazu ermutigt werden, regelmäßige Untersuchungen mit ihren Ärzten zu planen, um sicherzustellen, dass sie keinen Krebs entwickeln. Sie produzieren eine Reihe wichtiger Antikörper und andere Proteine, mit denen das Immunsystem ordnungsgemäß funktionieren kann. Aufgrund einer zufälligen Mutation in bestimmten Plasmazellen beginnen sie mit der Herstellung von Mengen von herzustellenM Proteine. Da Forscher sich nicht sicher sind, was diese Proteine ​​tatsächlich tun, bezeichnen sie die Erkrankung häufig als monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz . Die Proteine ​​scheinen das Immunsystem nicht zu behindern, es sei denn, es sind extrem große Mengen vorhanden.

massive Mengen des Proteins können die Produktion anderer wichtiger weißer Blutkörperchen und Proteine ​​verhindern. Das Risiko einer Entwicklung von Blutkörperchen- und Knochenmarkkrebserkrankungen steigt mit zunehmender Anzahl von M -Proteinen im Körper. In einigen Fällen von monoklonaler Gammopathie führt sich zum multiplen Myelom, ein besonders verheerender Krebs, der das Plasma daran hindert, neue Antikörper zuzubereiten. Multiple Myelom kann zu Anämie, Nierenversagen und schweren Knochenproblemen führen.

monoklonale Gammopathie tritt bei Menschen über 50 am häufigsten an, und das Risiko, den Zustand zu entwickeln, steigt stetig an, wenn die Menschen weiter altern. ForschungStudien legen nahe, dass es bei Männern eher auftritt als bei Frauen. Ein Arzt kann eine monoklonale Gammopathie diagnostizieren, indem sie Blut- und Urinproben für die Laboruntersuchung entnehmen. Die Analyse von Blutproben kann Abnormalitäten in Plasmakellen aufdecken und eine genaue Anzahl von M -Proteinen im Blutkreislauf ergeben. Zusätzliche Tests wie Knochenmarkbiopsien und Röntgenstrahlen können Ärzten bei der Diagnose bei einer Diagnose helfen.

Die meisten Patienten mit der Erkrankung, insbesondere wenn die Anzahl der M -Proteine ​​sehr niedrig ist, benötigen keine medizinische Behandlung. Sie müssen häufig regelmäßige Untersuchungen mit ihren Ärzten planen, um den Fortschritt der Störung zu überwachen. Ärzte analysieren Blutproben in regelmäßigen Abständen, normalerweise etwa alle sechs Monate, um das Vorhandensein von multiplen Myelomen und anderen Krebsarten zu überprüfen. Die frühzeitigen Warnanzeichen von Krebs zu bemerken, ist für die effektivste Behandlung von wesentlicher Bedeutung.