Co to jest gammopatia monoklonalna?
gammopatia monoklonalna odnosi się do stanu, w którym komórki osocza danej osoby wytwarzają nieprawidłowy rodzaj białka zwanego monoklonalną immunoglobulinę lub m białko . Obecność białka M zwykle nie powoduje problemów zdrowotnych, chociaż w wystarczających ilościach mogą prowadzić do rodzaju raka krwinek znanego jako szpiczak mnogiego. Ponieważ zazwyczaj nie występują fizyczne objawy związane z gammopatią monoklonalną, lekarze zwykle rozpoznają ten stan po przesiewaniu próbek krwi pod kątem innych problemów. Leczenie nie jest potrzebne, chociaż osoby zdiagnozowane gammopatii monoklonalnej są zachęcane do planowania regularnych kontroli z lekarzami, aby upewnić się, że nie rozwijają raka.
Komórki plazmatyczne są wyspecjalizowanymi białymi krwinkami znajdującymi się w szpiku kostnym. Produkują szereg ważnych przeciwciał i innych białek, które pozwalają prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego. Z powodu losowej mutacji w niektórych komórkach plazmatycznych zaczynają wytwarzać ilościM białka. Ponieważ naukowcy nie są pewni, co faktycznie robią te białka, często nazywają to gammopatię monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu . Białka nie wydają się utrudniać układu odpornościowego, chyba że występują wyjątkowo duże ilości.
Masowe ilości białka mogą zapobiec wytwarzaniu innych ważnych białych krwinek i białek. Ryzyko rozwoju nowotworów krwinek i szpiku kostnego wzrasta wraz ze wzrostem liczby białek M w ciele. Niektóre przypadki gammopatii monoklonalnej rozwijają się do szpiczaka mnogiego, szczególnie niszczycielskiego raka, który zabrania osoczu tworzenia nowych przeciwciał. Szczurom mnogim może prowadzić do niedokrwistości, niewydolności nerek i ciężkich problemów kości.
Gammopatia monoklonalna występuje najczęściej u osób w wieku powyżej 50 lat, a ryzyko rozwoju stanu stale rośnie w miarę starzenia się ludzi. BadaniaBadania sugerują, że częściej pojawia się u mężczyzn niż u kobiet. Lekarz może zdiagnozować gammopatię monoklonalną, pobierając próbki krwi i moczu do badań laboratoryjnych. Analiza próbek krwi może ujawnić nieprawidłowości w komórkach osocza i dać dokładną liczbę białek M w krwioobiegu. Dodatkowe testy, takie jak biopsje szpiku kostnego i promieniowanie rentgenowskie, mogą pomóc lekarzom w wykluczeniu szpiczaka mnogiego i innych nowotworów podczas diagnozy.
Większość pacjentów z tym stanem, szczególnie gdy liczba białek M jest bardzo niska, nie potrzebuje leczenia. Często są zobowiązani do planowania regularnych kontroli z lekarzami w celu monitorowania postępu zaburzenia. Lekarze analizują próbki krwi w regularnych odstępach czasu, zwykle co sześć miesięcy, aby sprawdzić obecność szpiczaka mnogiego i innych nowotworów. Zauważanie wczesnych oznak ostrzegawczych raka jest niezbędne w zapewnieniu najskuteczniejszego leczenia.