モノクローナルガンモパシーとは何ですか？

モノクローナルガンモパシーは、人の血漿細胞がモノクローナル免疫グロブリン、または mタンパク質と呼ばれる異常なタイプのタンパク質を生成する状態を指します。 Mタンパク質の存在は通常、健康上の問題を引き起こしませんが、十分な量で多発性骨髄腫として知られる血球がんの種類につながる可能性があります。通常、モノクローナルガンモパシーに関連する身体的症状はないため、医師は通常、他の問題について血液サンプルをスクリーニングした後の状態のみを認識します。モノクローナルガンモパシーと診断された人々は、がんを発症しないように医師との定期的な検査をスケジュールするように奨励されています。

血漿細胞は、骨髄に含まれる特殊な白血球です。それらは、免疫系が適切に機能することを可能にする多くの重要な抗体および他のタンパク質を産生します。特定のプラズマ細胞のランダムな突然変異により、それらはの量を製造し始めますMタンパク質。研究者はこれらのタンパク質が実際に何をしているのかわからないので、彼らはしばしば、未定の重要性のモノクローナルガンモパシーと呼ばれます。タンパク質は、非常に大量が存在しない限り、免疫系が機能しているようには見えません。

大量のタンパク質は、他の重要な白血球やタンパク質の産生を防ぐことができます。体内のMタンパク質の数が上昇するにつれて、血球および骨髄癌を発症するリスクが増加します。モノクローナルガンモパシーのいくつかの症例は、多発性骨髄腫に進行します。これは、血漿が新しい抗体を作ることを禁止する特に壊滅的な癌です。多発性骨髄腫は、貧血、腎不全、重度の骨の問題を引き起こす可能性があります。

モノクローナルガンモパシーは、50歳以上の人で最も一般的であり、人々が年をとり続けるにつれて、状態を発症するリスクは着実に上昇します。研究研究は、女性よりも男性に現れる可能性が高いことを示唆しています。医師は、臨床検査のために血液および尿サンプルを採取することにより、モノクローナルガンモパシーを診断できます。血液サンプルの分析は、血漿細胞の異常を明らかにし、血流中のMタンパク質の正確なカウントを与えることができます。骨髄生検やX線などの追加テストは、診断を下す際に医師が多発性骨髄腫やその他の癌を除外するのに役立ちます。

この状態のほとんどの患者、特にMタンパク質の数が非常に低い場合、治療は必要ありません。多くの場合、障害の進行を監視するために医師との定期的な検査をスケジュールする必要があります。医師は、通常、約6か月ごとに定期的に血液サンプルを分析し、多発性骨髄腫や他の癌の存在を確認します。癌の警告兆候に早期に気付くことは、最も効果的な治療を提供する上で不可欠です。