単クローン性ガンマグロブリン血症とは？

単クローン性ガンマグロブリン血症は、人の形質細胞がモノクローナル免疫グロブリン 、またはMタンパク質と呼ばれる異常なタイプのタンパク質を産生する状態を指します。 Mタンパク質の存在は、通常、健康上の問題を引き起こすことはありませんが、十分な量では、多発性骨髄腫として知られる血液細胞癌のタイプにつながる可能性があります。 通常、単クローン性ガンマグロブリン血症に関連する身体的症状はないため、医師は通常、他の問題について血液サンプルをスクリーニングした後にのみ状態を認識します。 単クローン性ガンマグロブリン血症と診断された人は、がんを発症しないことを確認するために医師と定期的に検診することをお勧めしますが、治療は必要ありません。

形質細胞は、骨髄に見られる特殊な白血球です。 それらは、免疫系が適切に機能することを可能にする多くの重要な抗体と他のタンパク質を生産します。 特定の形質細胞でのランダムな突然変異のため、大量のMタンパク質の製造を開始します。 研究者はこれらのタンパク質が実際に何をしているのかわからないので、彼らはしばしばその状態を未決定の重要性の単クローン性ガンマグロブリン血症と呼びます 。 タンパク質は、非常に大量に存在しない限り、免疫系の機能を妨げません。

大量のタンパク質は、他の重要な白血球やタンパク質の産生を妨げる可能性があります。 体内のMタンパク質の数が増えると、血球および骨髄がんを発症するリスクが高まります。 単クローン性ガンマグロブリン血症の一部の症例は、多発性骨髄腫に進行します。多発性骨髄腫は、血漿が新しい抗体を産生することを妨げる特に破壊的な癌です。 多発性骨髄腫は、貧血、腎不全、重度の骨の問題を引き起こす可能性があります。

単クローン性ガンマグロブリン血症は50歳以上の人に最も多く見られ、年齢を重ねるにつれて病状を発症するリスクは着実に上昇します。 調査研究は、女性よりも男性に現れる可能性が高いことを示唆しています。 医師は、臨床検査のために血液と尿のサンプルを採取することにより、単クローン性ガンマグロブリン血症を診断できます。 血液サンプルの分析により、形質細胞の異常が明らかになり、血流中のMタンパク質の正確なカウントが得られます。 骨髄生検やX線などの追加検査は、診断を下す際に医師が多発性骨髄腫やその他のがんを除外するのに役立ちます。

特にMタンパク質の数が非常に少ない場合は、ほとんどの患者は治療を必要としません。 多くの場合、障害の進行を監視するために医師と定期的に健康診断を行う必要があります。 医師は、通常約6か月ごとに定期的に血液サンプルを分析し、多発性骨髄腫やその他のがんの存在を確認します。 最も効果的な治療を提供するには、がんの警告兆候に早期に気付くことが不可欠です。