Co je monoklonální gamapatie?
Monoklonální gamapatie se týká stavu, ve kterém lidské plazmatické buňky produkují abnormální typ proteinu nazývaného monoklonální imunoglobulin nebo M protein . Přítomnost M proteinu obvykle nezpůsobuje zdravotní problémy, ačkoli v dostatečném množství mohou vést k typu rakoviny krve známé jako mnohočetný myelom. Protože obvykle neexistují žádné fyzické příznaky související s monoklonální gamapatií, lékaři obvykle rozpoznají tento stav až po screeningu vzorků krve na jiné problémy. Léčba není nutná, ačkoli lidé s diagnostikovanou monoklonální gamapatií se vybízejí, aby naplánovali pravidelné prohlídky se svými lékaři, aby se ujistili, že se nevyvíjí rakovina.
Plazmové buňky jsou specializované bílé krvinky, které se nacházejí v kostní dřeni. Produkují řadu důležitých protilátek a dalších proteinů, které imunitnímu systému umožňují správnou funkci. Díky náhodné mutaci v určitých plazmatických buňkách začnou vyrábět množství M proteinů. Protože si vědci nejsou jisti, co tyto proteiny skutečně dělají, často označují tento stav jako monoklonální gamapatii neurčeného významu . Proteiny se nezdají být překážkou fungování imunitního systému, pokud nejsou přítomna extrémně velká množství.
Masivní množství proteinu může zabránit tvorbě dalších důležitých bílých krvinek a bílkovin. Riziko vzniku rakovin krve a kostní dřeně se zvyšuje s rostoucím počtem M proteinů v těle. Některé případy monoklonální gamapatie postupují k mnohočetnému myelomu, což je zvláště devastující rakovina, která plazmě zakazuje vytvářet nové protilátky. Mnohočetný myelom může vést k anémii, selhání ledvin a vážným problémům s kostí.
Monoklonální gamapatie je nejčastější u lidí starších 50 let a riziko rozvoje tohoto stavu se s pokračujícím věkem neustále zvyšuje. Výzkumné studie naznačují, že je pravděpodobnější, že se objeví u mužů než u žen. Lékař může diagnostikovat monoklonální gamapatii odebráním vzorků krve a moči pro laboratorní vyšetření. Analýza vzorků krve může odhalit abnormality v plazmatických buňkách a poskytnout přesný počet M proteinů v krevním řečišti. Další testy, jako jsou biopsie kostní dřeně a rentgenové paprsky, mohou lékaři při stanovení diagnózy pomoci vyloučit mnohočetný myelom a jiné druhy rakoviny.
Většina pacientů s tímto stavem, zejména pokud je počet M proteinů velmi nízký, nepotřebují lékařské ošetření. Často se od nich vyžaduje, aby naplánovali pravidelné prohlídky se svými lékaři, aby sledovali průběh poruchy. Lékaři analyzují vzorky krve v pravidelných intervalech, obvykle přibližně každých šest měsíců, aby zkontrolovali přítomnost mnohočetného myelomu a jiných druhů rakoviny. Včasné upozornění na varovné příznaky rakoviny je nezbytné při poskytování nejúčinnější léčby.