Quels facteurs affectent l'espérance de vie avec une fibrose pulmonaire?
Bien que le cours de la fibrose pulmonaire puisse varier beaucoup d'une personne à l'autre, et il n'y a aucun moyen définitif de savoir à quelle vitesse il progressera dans un cas donné, plusieurs facteurs sont généralement considérés comme influençant l'espérance de vie d'une personne avec une fibrose pulmonaire. Les personnes diagnostiquées à un âge plus précoce, en particulier les femmes et les non-fumeurs, vivent souvent plus longtemps que les autres. Lorsque la maladie est reconnue dans l'année suivant le premier établissement des symptômes et qu'il y a un minimum de dommages pulmonaires et un essoufflement au moment du diagnostic, les patients ont de bien meilleures chances de survie accrue. D'autres facteurs qui peuvent conduire à une espérance de vie accrue sont de connaître la cause et de bien répondre au traitement très tôt.
Une variété de facteurs personnels semblent souvent jouer un rôle dans l'espérance de vie avec une fibrose pulmonaire. Ceux qui découvrent qu'ils ont la maladie lorsqu'ils sont plus jeunes vivent généralement plus longtemps. Les femmes ont également tendance à mieux s'en sortir avec la fibrose pulmonaire que les hommes. Ceux qui hAVE UNE HISTOIRE DE TAMEUR, et donc plus de dommages à leurs poumons, sont plus susceptibles d'avoir un temps de survie plus court.
Le temps du diagnostic est également généralement très important lors de l'estimation de la durée de la durée d'un patient avec une fibrose pulmonaire. La maladie peut parfois être difficile à diagnostiquer, mais ceux qui sont diagnostiqués au cours de la première année après avoir remarqué les symptômes ont de bien meilleures chances de vivre une vie plus longue. Leurs chances sont encore meilleures si les cicatrices dans leurs poumons ne sont pas trop étendues au moment du diagnostic, et si leur respiration est toujours aussi bonne.
Ceux qui ont une fibrose pulmonaire causée par un problème connu ont souvent une espérance de vie meilleure que ceux qui ne le font pas. Les personnes dont les poumons deviennent marqués par une infection ou des maladies comme la sclérose systémique peuvent généralement être traitées en s'attaquant au problème sous-jacent. Les dommages causés par les facteurs environnementaux peuvent être réduits si l'exposurE est arrêté. Alternativement, ceux avec une fibrose pulmonaire idiopathique, où la cause est inconnue, ont tendance à avoir un temps de survie plus court.
Un autre facteur qui conduit souvent à une espérance de vie accrue avec une fibrose pulmonaire est une bonne réponse au traitement. Cela peut inclure des médicaments, une oxygénothérapie et une réhabilitation pulmonaire. Les patients qui font bien avec ces traitements dans les trois à six mois ont souvent un meilleur pronostic et vivent plus longtemps que ceux qui ne le font pas.